【研究領域課題番号】18K16979 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

毛髪再生 / 毛乳頭細胞 / 毛根鞘細胞 / 再生医療 / 細胞移植 / 低酸素培養 / 毛包新生 / 幹細胞 / 毛包再生 / 組織幹細胞

【研究成果の概要】

ヒトまたはマウス由来の毛乳頭細胞と真皮毛根鞘細胞を混合し、それぞれ３種類（細胞懸濁液・細胞シート・細胞凝集塊）の移植形態（コンストラクト）を作製した。各コンストラクトの特性を遺伝子発現解析や動物実験などにより比較したところ、移植細胞のコンストラクトを細胞シートや細胞凝集塊に調製することで毛包誘導能が増強することを確認できた。

【研究の社会的意義】

細胞を利用した毛髪再生治療の確立のためには、細胞の移植法の最適化が必須である。本研究において、従来の方法である細胞懸濁液よりも毛包誘導能の観点から細胞シートや細胞凝集塊に加工した後に移植する方法が有効であることが示唆された。

【研究種目】若手研究

【研究期間】2018-04-01 - 2022-03-31

【配分額】4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)

【研究分野】医化学一般

【研究領域課題番号】24590342 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

再生医学 / シグナル伝達 / 肝臓 / 組織幹細胞 / 細胞・組織 / 線維化 / 再生医療

【研究成果の概要】

重篤な障害を受けた肝臓では、未分化性を有する特殊な幹／前駆細胞（肝前駆細胞）が出現して、再生過程に寄与すると考えられている。しかしながら、肝前駆細胞の誘導・増殖・分化を制御する分子機構の詳細や、これと肝線維化や肝がん等の病態との関連の実態や機序は不明である。種々のマウス肝障害モデルを用いた、FGF7を中心とする細胞間相互作用に着目した解析により、肝前駆細胞の動態を制御する新たなシグナル伝達経路や転写因子の存在を明らかにした。また、肝前駆細胞と肝線維化との相互連関の基盤を成すメカニズムの一旦を明らかにした。

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2012-04-01 - 2015-03-31

【配分額】5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)

【研究分野】消化器内科学

【研究領域課題番号】22229005 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

幹細胞移植 / 再生医療 / 大腸炎創傷治癒 / 大腸上皮 / 組織幹細胞 / 体外培養技術 / 細胞治療 / 大腸炎 / 創傷治癒 / 大腸上皮幹細胞 / 細胞増殖機構 / 細胞分化機構 / 炎症性腸疾患

【研究成果の概要】

腸管上皮の再生機構を明らかにし、ヒト消化管再生医療に応用することが期待されている。正常な腸管上皮を体外で操作し解析することは技術的に困難とされていたことを背景とし、申請者・渡辺と分担者・中村は、正常マウス大腸由来上皮細胞を長期にわたり無血清培地中で3次元的に培養維持する画期的技術開発に着手し、かつ独自の大腸上皮幹細胞培養技術の応用を図り、「正常上皮細胞機能を解析すること」、「培養大腸上皮細胞の臨床応用技術基盤を確立すること」を目的とした。

【研究種目】基盤研究(S)

【研究期間】2010-05-31 - 2015-03-31

【配分額】216,970千円 (直接経費: 166,900千円、間接経費: 50,070千円)

【研究分野】医化学一般

【研究領域課題番号】21659069 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

再生医療 / 臍帯 / 組織幹細胞 / ES細胞 / CD34陽性細胞 / 間葉系幹細胞 / VSEL / 臍帯血

【研究成果の概要】

臍帯血中に、組織幹細胞のソースとなるES様細胞(VSEL)があるのではとの推察から、臍帯血中のES様細胞マーカーの検討を行った。確かにSSEA3陽性のRBC大のN/C比の高い芽球様小細胞を認めたが、数が非常に少なく更なる解析には至らなかった。一方、共培養のフィーダーと考えていた臍帯由来間葉系幹細胞に、SSEA3/4陽性細胞や遺伝子レベルでES特異的なマーカーの発現を認め、単独にても再生医療のソースとして期待された。

【研究種目】挑戦的萌芽研究

【研究期間】2009 - 2011

【配分額】3,270千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 270千円)

【研究分野】歯科医用工学・再生歯学

【研究領域課題番号】20390501 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

再生歯 / 骨髄 / 組織幹細胞 / 潅流培養 / 歯根膜 / エナメル上皮 / マイクロCT / RT-PCR / ヒト骨髄 / 3胚葉性テラトーマ / 胚子様構造体 / 歯胚 / エナメル上皮細胞 / ETFs / 還流培養 / 再生医療 / ヒト骨髄幹細胞 / 移植 / 環流培養 / embryotrophic factor / 骨髄幹細胞(stem cell) / BALB / CA^<-CSA>マウス / Hspa9b遺伝子 / 歯髄 / 内エナメル上皮 / 微速灌流培養装置

【研究成果の概要】

野生型BALB/cAマウスの歯根膜、内エナメル上皮、歯髄ならびに大腿骨由来の細胞株を樹立した。エナメル上皮細胞にヒト乳歯歯髄由来の細胞を作用させると、アメロブラスチンを産生するようになった。この細胞と歯髄の細胞を横に並べて接触させコラーゲンゲル内に入れ細胞塊を作製し、ついで、これをヒトの歯根膜で包み、さらにその上をコラーゲンスポンジで巻いて、我々が開発した潅流培養装置でETFs を添加培養し、歯の再生に成功した。またヒトの骨髄を分散培養し、浮遊細胞を吸引除去し、接着性の細胞と細胞塊からout growthする細胞を長期間培養し、その中から幹細胞を分離し細胞株を樹立した。このうち3/27株は免疫不全マウスの皮下で3胚葉性テラトーマの作出したことから多分化能をもつ細胞であると思われる。この細胞を懸濁培養し胚様体を作り、ETFs にて胚子様構造体を成育させたが、現在まで歯の原基は見つかっていない。

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2008 - 2010

【配分額】19,370千円 (直接経費: 14,900千円、間接経費: 4,470千円)