【研究領域課題番号】18K09501 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

ナノシート / 細胞治療 / 幹細胞移植 / 幹細胞 / 蛍光色素 / 脂肪由来幹細胞 / 再生医療 / 蛍光タンパク

【研究成果の概要】

ナノシートは、物理的作用によりあらゆる物質表面に密着できる。ナノシートを幹細胞移植に応用し、ASCを用いることで、細胞培養期間を短縮し、加工工程を省き、低コストに治療効率を大きく改善する新しい幹細胞移植技術を創出できる。
移植ASCおよびASCスフェロイドをナノシートで保持することで創傷治癒促進効果を得られた。創傷治癒機序解明への新アプローチを発見することができた。

【研究の社会的意義】

難治性皮膚潰瘍は治療抵抗性であり、皮弁術など高度な手術手技を要することも多い。 治療期間も長期化し、人的、経済的 負担は大きい。ナノシートによる細胞治療は創傷治癒を促進し、成長因子発現亢進が認められた。このASCの paracrine効果について、移植細胞を有効に利用し、創傷治癒効果促進を得られていることがわかった。
ナノシートを幹細胞移植に応用し、脂肪由来幹細胞（ASC）を用いることで、細胞培養期間を短縮し、加工工程を省き、低コストに治療効率を大きく改善する新しい幹細胞移植技術を創出できる。

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2018-04-01 - 2022-03-31

【配分額】4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)

【研究分野】形成外科学

【研究領域課題番号】15K10961 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

ナノシート / 幹細胞移植 / 薬剤輸送 / 塩基性線維芽細胞成長因子 / 脂肪由来幹細胞 / 創傷治癒 / 線維芽細胞成長因子 / 幹細胞 / 再生医療

【研究成果の概要】

ナノシートに脂肪由来幹細胞（ASC)を接着し、創部に移植することで、創傷治癒促進効果を得ることができた。また、ASCの一部をを生着させることができた。これはナノシートが再生医療分野に応用可能であることを示唆している。
塩基性線維芽細胞成長因子（bFGF）をナノシートに担持させ徐放化させるこで、少量の薬剤で高い創傷治癒効果を得ることができた。
素材はきわめて薄いため、使用時の取り扱いや剤形の工夫など引き続き改善が必要ではあるが、接着効果、生分解性など特異な特性を有しており、また安価に製造することが可能な見込みであり、高い将来性を持っていることが確認できた。

【研究の社会的意義】

ナノシートは、生体内で分解される素材で作られたきわめて薄いシートである。使用時の取り扱いや剤形の工夫など引き続き改善が必要ではあるが、接着効果、生分解性など特異な特性を有しており、また安価に製造することが可能な見込みであり、本研究で高い将来性を持っていることが確認できた。
薬剤輸送や幹細胞移植といった用途に用いることができ、動物モデルで効果を確認することができた。

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2015-04-01 - 2019-03-31

【配分額】4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)

【研究分野】消化器内科学

【研究領域課題番号】22229005 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

幹細胞移植 / 再生医療 / 大腸炎創傷治癒 / 大腸上皮 / 組織幹細胞 / 体外培養技術 / 細胞治療 / 大腸炎 / 創傷治癒 / 大腸上皮幹細胞 / 細胞増殖機構 / 細胞分化機構 / 炎症性腸疾患

【研究成果の概要】

腸管上皮の再生機構を明らかにし、ヒト消化管再生医療に応用することが期待されている。正常な腸管上皮を体外で操作し解析することは技術的に困難とされていたことを背景とし、申請者・渡辺と分担者・中村は、正常マウス大腸由来上皮細胞を長期にわたり無血清培地中で3次元的に培養維持する画期的技術開発に着手し、かつ独自の大腸上皮幹細胞培養技術の応用を図り、「正常上皮細胞機能を解析すること」、「培養大腸上皮細胞の臨床応用技術基盤を確立すること」を目的とした。

【研究種目】基盤研究(S)

【研究期間】2010-05-31 - 2015-03-31

【配分額】216,970千円 (直接経費: 166,900千円、間接経費: 50,070千円)

【研究分野】小児外科学

【研究領域課題番号】20592091 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

先天性消化器疾患学 / ヒルシュスプルング病 / 小児外科 / 再生医療 / 神経堤 / 幹細胞移植 / 再生医学

【研究成果の概要】

先天性の腸管神経系異常疾患であるヒルシュスプルング病およびその類縁疾患に対して、マウスおよびヒトの腸管を用いて腸管神経の起源である神経堤幹細胞を分離、回収し、これをヒルシュスプルング病モデル動物に移植してその生着、遊走、分化の能力を検証した。また、病因を明らかにする目的で、同疾患患児の血液を用いて網羅的な遺伝子解析を行い、発症のメカニズムに関係する可能性のある関連遺伝子を探索した。

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2008 - 2010

【配分額】4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)