細胞膜ドメイン機能を制御するシグナル及び代謝基盤の解明
【研究分野】病態医化学
【研究キーワード】
膜ドメイン / 脂質代謝 / シグナル / がん / シグナル伝達 / コレステロール / スフィンゴ糖脂質 / 代謝 / mTOR / 癌
【研究成果の概要】
細胞膜ドメイン(脂質ラフト)はがん細胞の悪性形質など細胞機能の発現に極めて重要な役割を果たしている。そのため、細胞膜ドメイン機能の制御機構を解明することはがん細胞の悪性形質増強のメカニズムを理解し、悪性腫瘍に対する新しい治療戦略を開発する上で重要である。本研究課題において、我々は脂質代謝を制御する転写因子SREBPががん細胞の細胞膜ドメイン機能や悪性形質を制御する因子として極めて重要な役割を果たしていることを明らかにした。また、小胞体でのSREBP活性化を調節する制御メカニズムを明らかにした。
【研究代表者】
【研究種目】基盤研究(C)
【研究期間】2013-04-01 - 2017-03-31
【配分額】5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
【研究分担者】 |
古川 鋼一 | 中部大学 | 生命健康科学部 | 教授 | (Kakenデータベース) |
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【研究連携者】 |
上杉 志成 | 京都大学 | 物質-細胞統合システム拠点 | 教授 | (Kakenデータベース) |
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【研究協力者】 |
CHANG Ta-Yuan Chang | Geisel School of Medicine at Dartmouth | 教授 |
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