【研究テーマ】神経科学一般

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2004 - 2006

【研究代表者】能瀬 聡直 東京大学, 大学院・理学系研究科, 助教授 (30260037)

【キーワード】ショウジョウバエ / 軸索誘導 / 標的認識 / マイクロアレイ / シナプス (他12件)

【概要】神経細胞の標的特異性がどのようにしてコードされているのかは、神経科学における未解決問題のひとつである。我々はこの問題の総括的理解をめざし、異なる運動神経細胞によりそれぞれ支配されているショウジョウバエの隣り合った2つの筋肉、筋肉12及び筋肉13間で発現に差異のある遺伝子を、単一細胞レベルでのDNAマイクロアレイにより同定した。同定した候補分子のなかには、標的認識過程に直接関与する可能性のある膜局在...

【研究テーマ】形態・構造

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2016-04-01 - 2020-03-31

【研究代表者】堀田 耕司 慶應義塾大学, 理工学部(矢上), 准教授 (80407147)

【キーワード】管腔形成 / カルシウムイメージング / 運動神経回路 / ホヤ / スケーリング (他23件)

【概要】脊椎動物のモデルとなるホヤの神経管形成メカニズム理解のために、神経管が生じていく過程の1細胞レベルイメージングを行い、神経板から神経管が生み出される新たなホヤ神経管形成モデルを提唱した。また、神経管形成過程において神経板期から一部の神経板系譜の細胞においてカルシウムイオン濃度が振動する細胞を発見し、わずか1対の運動神経細胞A10.64であることを突き止めた。この細胞はホヤの遊泳運動を担う重要な細胞...

【研究テーマ】形態・構造

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2016-04-01 - 2020-03-31

【研究代表者】堀田 耕司 慶應義塾大学, 理工学部(矢上), 准教授 (80407147)

【キーワード】管腔形成 / カルシウムイメージング / 運動神経回路 / ホヤ / スケーリング (他23件)

【概要】脊椎動物のモデルとなるホヤの神経管形成メカニズム理解のために、神経管が生じていく過程の1細胞レベルイメージングを行い、神経板から神経管が生み出される新たなホヤ神経管形成モデルを提唱した。また、神経管形成過程において神経板期から一部の神経板系譜の細胞においてカルシウムイオン濃度が振動する細胞を発見し、わずか1対の運動神経細胞A10.64であることを突き止めた。この細胞はホヤの遊泳運動を担う重要な細胞...

【研究テーマ】形態・構造

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2016-04-01 - 2020-03-31

【研究代表者】堀田 耕司 慶應義塾大学, 理工学部(矢上), 准教授 (80407147)

【キーワード】管腔形成 / カルシウムイメージング / 運動神経回路 / ホヤ / スケーリング (他23件)

【概要】脊椎動物のモデルとなるホヤの神経管形成メカニズム理解のために、神経管が生じていく過程の1細胞レベルイメージングを行い、神経板から神経管が生み出される新たなホヤ神経管形成モデルを提唱した。また、神経管形成過程において神経板期から一部の神経板系譜の細胞においてカルシウムイオン濃度が振動する細胞を発見し、わずか1対の運動神経細胞A10.64であることを突き止めた。この細胞はホヤの遊泳運動を担う重要な細胞...

【研究テーマ】形態・構造

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2016-04-01 - 2020-03-31

【研究代表者】堀田 耕司 慶應義塾大学, 理工学部(矢上), 准教授 (80407147)

【キーワード】管腔形成 / カルシウムイメージング / 運動神経回路 / ホヤ / スケーリング (他23件)

【概要】脊椎動物のモデルとなるホヤの神経管形成メカニズム理解のために、神経管が生じていく過程の1細胞レベルイメージングを行い、神経板から神経管が生み出される新たなホヤ神経管形成モデルを提唱した。また、神経管形成過程において神経板期から一部の神経板系譜の細胞においてカルシウムイオン濃度が振動する細胞を発見し、わずか1対の運動神経細胞A10.64であることを突き止めた。この細胞はホヤの遊泳運動を担う重要な細胞...

【研究テーマ】形態・構造

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2016-04-01 - 2020-03-31

【研究代表者】堀田 耕司 慶應義塾大学, 理工学部(矢上), 准教授 (80407147)

【キーワード】管腔形成 / カルシウムイメージング / 運動神経回路 / ホヤ / スケーリング (他23件)

【概要】脊椎動物のモデルとなるホヤの神経管形成メカニズム理解のために、神経管が生じていく過程の1細胞レベルイメージングを行い、神経板から神経管が生み出される新たなホヤ神経管形成モデルを提唱した。また、神経管形成過程において神経板期から一部の神経板系譜の細胞においてカルシウムイオン濃度が振動する細胞を発見し、わずか1対の運動神経細胞A10.64であることを突き止めた。この細胞はホヤの遊泳運動を担う重要な細胞...

【研究テーマ】形態・構造

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2016-04-01 - 2020-03-31

【研究代表者】堀田 耕司 慶應義塾大学, 理工学部(矢上), 准教授 (80407147)

【キーワード】管腔形成 / カルシウムイメージング / 運動神経回路 / ホヤ / スケーリング (他23件)

【概要】脊椎動物のモデルとなるホヤの神経管形成メカニズム理解のために、神経管が生じていく過程の1細胞レベルイメージングを行い、神経板から神経管が生み出される新たなホヤ神経管形成モデルを提唱した。また、神経管形成過程において神経板期から一部の神経板系譜の細胞においてカルシウムイオン濃度が振動する細胞を発見し、わずか1対の運動神経細胞A10.64であることを突き止めた。この細胞はホヤの遊泳運動を担う重要な細胞...

【研究テーマ】形態・構造

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2016-04-01 - 2020-03-31

【研究代表者】堀田 耕司 慶應義塾大学, 理工学部(矢上), 准教授 (80407147)

【キーワード】管腔形成 / カルシウムイメージング / 運動神経回路 / ホヤ / スケーリング (他23件)

【概要】脊椎動物のモデルとなるホヤの神経管形成メカニズム理解のために、神経管が生じていく過程の1細胞レベルイメージングを行い、神経板から神経管が生み出される新たなホヤ神経管形成モデルを提唱した。また、神経管形成過程において神経板期から一部の神経板系譜の細胞においてカルシウムイオン濃度が振動する細胞を発見し、わずか1対の運動神経細胞A10.64であることを突き止めた。この細胞はホヤの遊泳運動を担う重要な細胞...

【研究テーマ】形態・構造

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2016-04-01 - 2020-03-31

【研究代表者】堀田 耕司 慶應義塾大学, 理工学部(矢上), 准教授 (80407147)

【キーワード】管腔形成 / カルシウムイメージング / 運動神経回路 / ホヤ / スケーリング (他23件)

【概要】脊椎動物のモデルとなるホヤの神経管形成メカニズム理解のために、神経管が生じていく過程の1細胞レベルイメージングを行い、神経板から神経管が生み出される新たなホヤ神経管形成モデルを提唱した。また、神経管形成過程において神経板期から一部の神経板系譜の細胞においてカルシウムイオン濃度が振動する細胞を発見し、わずか1対の運動神経細胞A10.64であることを突き止めた。この細胞はホヤの遊泳運動を担う重要な細胞...

【研究テーマ】形態・構造

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2016-04-01 - 2020-03-31

【研究代表者】堀田 耕司 慶應義塾大学, 理工学部(矢上), 准教授 (80407147)

【キーワード】管腔形成 / カルシウムイメージング / 運動神経回路 / ホヤ / スケーリング (他23件)

【概要】脊椎動物のモデルとなるホヤの神経管形成メカニズム理解のために、神経管が生じていく過程の1細胞レベルイメージングを行い、神経板から神経管が生み出される新たなホヤ神経管形成モデルを提唱した。また、神経管形成過程において神経板期から一部の神経板系譜の細胞においてカルシウムイオン濃度が振動する細胞を発見し、わずか1対の運動神経細胞A10.64であることを突き止めた。この細胞はホヤの遊泳運動を担う重要な細胞...

【研究テーマ】形態・構造

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2016-04-01 - 2020-03-31

【研究代表者】堀田 耕司 慶應義塾大学, 理工学部(矢上), 准教授 (80407147)

【キーワード】管腔形成 / カルシウムイメージング / 運動神経回路 / ホヤ / スケーリング (他23件)

【概要】脊椎動物のモデルとなるホヤの神経管形成メカニズム理解のために、神経管が生じていく過程の1細胞レベルイメージングを行い、神経板から神経管が生み出される新たなホヤ神経管形成モデルを提唱した。また、神経管形成過程において神経板期から一部の神経板系譜の細胞においてカルシウムイオン濃度が振動する細胞を発見し、わずか1対の運動神経細胞A10.64であることを突き止めた。この細胞はホヤの遊泳運動を担う重要な細胞...

【研究テーマ】形態・構造

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2016-04-01 - 2020-03-31

【研究代表者】堀田 耕司 慶應義塾大学, 理工学部(矢上), 准教授 (80407147)

【キーワード】管腔形成 / カルシウムイメージング / 運動神経回路 / ホヤ / スケーリング (他23件)

【概要】脊椎動物のモデルとなるホヤの神経管形成メカニズム理解のために、神経管が生じていく過程の1細胞レベルイメージングを行い、神経板から神経管が生み出される新たなホヤ神経管形成モデルを提唱した。また、神経管形成過程において神経板期から一部の神経板系譜の細胞においてカルシウムイオン濃度が振動する細胞を発見し、わずか1対の運動神経細胞A10.64であることを突き止めた。この細胞はホヤの遊泳運動を担う重要な細胞...

【研究テーマ】

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2021-04-01 - 2024-03-31

【研究代表者】森本 雄矢 東京大学, 大学院情報理工学系研究科, 准教授 (60739233)

【キーワード】骨格筋組織 / 運動神経 / 神経筋接合部 / 3次元神経ネットワーク

【概要】

【研究テーマ】

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2021-04-01 - 2024-03-31

【研究代表者】森本 雄矢 東京大学, 大学院情報理工学系研究科, 准教授 (60739233)

【キーワード】骨格筋組織 / 運動神経 / 神経筋接合部 / 3次元神経ネットワーク

【概要】

【研究テーマ】形態・構造

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2016-04-01 - 2020-03-31

【研究代表者】堀田 耕司 慶應義塾大学, 理工学部(矢上), 准教授 (80407147)

【キーワード】管腔形成 / カルシウムイメージング / 運動神経回路 / ホヤ / スケーリング (他23件)

【概要】脊椎動物のモデルとなるホヤの神経管形成メカニズム理解のために、神経管が生じていく過程の1細胞レベルイメージングを行い、神経板から神経管が生み出される新たなホヤ神経管形成モデルを提唱した。また、神経管形成過程において神経板期から一部の神経板系譜の細胞においてカルシウムイオン濃度が振動する細胞を発見し、わずか1対の運動神経細胞A10.64であることを突き止めた。この細胞はホヤの遊泳運動を担う重要な細胞...

【研究テーマ】生物生産化学・応用有機化学

【研究種目】萌芽的研究

【研究期間】1998

【研究代表者】片岡 宏誌 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 助教授 (60202008)

【キーワード】運動神経 / 神経栄養因子 / RNA / 構造解析

【概要】ニワトリ18-19日胚の骨格筋1kgから食塩水抽出、沈澱法、カラムクロマトグラフイー、HPLCによる精製により、脊髄神経細胞に対して生存維持活性を示す物質の精製を行った。その結果、最終段階の逆相HPLCでブロードではあるが、単一なピークとして活性物質を得た。最終精製物は258nmに最大吸収をもつことから予想通り、非ペプチド性物質であると考えられた。プロトンNMRではいずれのシグナルもブロードであっ...

【研究テーマ】形態・構造

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2016-04-01 - 2020-03-31

【研究代表者】堀田 耕司 慶應義塾大学, 理工学部(矢上), 准教授 (80407147)

【キーワード】管腔形成 / カルシウムイメージング / 運動神経回路 / ホヤ / スケーリング (他23件)

【概要】脊椎動物のモデルとなるホヤの神経管形成メカニズム理解のために、神経管が生じていく過程の1細胞レベルイメージングを行い、神経板から神経管が生み出される新たなホヤ神経管形成モデルを提唱した。また、神経管形成過程において神経板期から一部の神経板系譜の細胞においてカルシウムイオン濃度が振動する細胞を発見し、わずか1対の運動神経細胞A10.64であることを突き止めた。この細胞はホヤの遊泳運動を担う重要な細胞...

【研究テーマ】神経・筋肉生理学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2007 - 2008

【研究代表者】樋口 理 東京大学, 医科学研究所, 准教授 (50361720)

【キーワード】受容体・細胞内シグナル伝達 / 細胞内情報伝達 / シナプス / 骨格筋 / アセチルコリン (他9件)

【概要】神経筋シナプス形成に必須であるDok-7/MuSK シグナルの分子メカニズムの解明ため、Dok-7 およびMuSK と相互作用する未知の分子群の同定を試みた結果、Dok-7とMuSK に相互作用する分子として、それぞれCrkII とLrp4 を同定した。また、Dok-7 トランスジェニックマウスの解析およびin vitro 実験系を利用して、不明であったDok-7 によるMuSK 活性化機構の一端...

【研究テーマ】神経科学一般

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2007 - 2008

【研究代表者】能瀬 聡直 東京大学, 大学院・新領域創成科学研究科, 教授 (30260037)

【キーワード】シナプス / ショウジョウバエ / 転写因子 / グルタミン酸受容体 / マイクロアレイ (他12件)

【概要】マイクロアレイ技術を用い、ショウジョウバエの神経筋シナプスにおいて、シナプス形成の前後や有無に対応したシナプス後細胞(筋肉細胞)での遺伝子発現の変化を検出することにより、シナプス形成・成熟過程において誘導される遺伝子を系統的にスクリーニングし、さらに機能を調べた。その結果、神経支配により発現が抑制される遺伝子のひとつである、転写因子longitudinals lacking(lola)が、筋肉にお...

【研究テーマ】神経科学一般

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2004 - 2006

【研究代表者】能瀬 聡直 東京大学, 大学院・理学系研究科, 助教授 (30260037)

【キーワード】ショウジョウバエ / 軸索誘導 / 標的認識 / マイクロアレイ / シナプス (他12件)

【概要】神経細胞の標的特異性がどのようにしてコードされているのかは、神経科学における未解決問題のひとつである。我々はこの問題の総括的理解をめざし、異なる運動神経細胞によりそれぞれ支配されているショウジョウバエの隣り合った2つの筋肉、筋肉12及び筋肉13間で発現に差異のある遺伝子を、単一細胞レベルでのDNAマイクロアレイにより同定した。同定した候補分子のなかには、標的認識過程に直接関与する可能性のある膜局在...

【研究テーマ】神経・筋肉生理学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2007 - 2008

【研究代表者】樋口 理 東京大学, 医科学研究所, 准教授 (50361720)

【キーワード】受容体・細胞内シグナル伝達 / 細胞内情報伝達 / シナプス / 骨格筋 / アセチルコリン (他9件)

【概要】神経筋シナプス形成に必須であるDok-7/MuSK シグナルの分子メカニズムの解明ため、Dok-7 およびMuSK と相互作用する未知の分子群の同定を試みた結果、Dok-7とMuSK に相互作用する分子として、それぞれCrkII とLrp4 を同定した。また、Dok-7 トランスジェニックマウスの解析およびin vitro 実験系を利用して、不明であったDok-7 によるMuSK 活性化機構の一端...

【研究テーマ】神経科学一般

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2007 - 2008

【研究代表者】能瀬 聡直 東京大学, 大学院・新領域創成科学研究科, 教授 (30260037)

【キーワード】シナプス / ショウジョウバエ / 転写因子 / グルタミン酸受容体 / マイクロアレイ (他12件)

【概要】マイクロアレイ技術を用い、ショウジョウバエの神経筋シナプスにおいて、シナプス形成の前後や有無に対応したシナプス後細胞(筋肉細胞)での遺伝子発現の変化を検出することにより、シナプス形成・成熟過程において誘導される遺伝子を系統的にスクリーニングし、さらに機能を調べた。その結果、神経支配により発現が抑制される遺伝子のひとつである、転写因子longitudinals lacking(lola)が、筋肉にお...

【研究テーマ】神経科学一般

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2007 - 2008

【研究代表者】能瀬 聡直 東京大学, 大学院・新領域創成科学研究科, 教授 (30260037)

【キーワード】シナプス / ショウジョウバエ / 転写因子 / グルタミン酸受容体 / マイクロアレイ (他12件)

【概要】マイクロアレイ技術を用い、ショウジョウバエの神経筋シナプスにおいて、シナプス形成の前後や有無に対応したシナプス後細胞(筋肉細胞)での遺伝子発現の変化を検出することにより、シナプス形成・成熟過程において誘導される遺伝子を系統的にスクリーニングし、さらに機能を調べた。その結果、神経支配により発現が抑制される遺伝子のひとつである、転写因子longitudinals lacking(lola)が、筋肉にお...

【研究テーマ】神経科学一般

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2004 - 2006

【研究代表者】能瀬 聡直 東京大学, 大学院・理学系研究科, 助教授 (30260037)

【キーワード】ショウジョウバエ / 軸索誘導 / 標的認識 / マイクロアレイ / シナプス (他12件)

【概要】神経細胞の標的特異性がどのようにしてコードされているのかは、神経科学における未解決問題のひとつである。我々はこの問題の総括的理解をめざし、異なる運動神経細胞によりそれぞれ支配されているショウジョウバエの隣り合った2つの筋肉、筋肉12及び筋肉13間で発現に差異のある遺伝子を、単一細胞レベルでのDNAマイクロアレイにより同定した。同定した候補分子のなかには、標的認識過程に直接関与する可能性のある膜局在...

【研究テーマ】

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2021-04-01 - 2024-03-31

【研究代表者】森本 雄矢 東京大学, 大学院情報理工学系研究科, 准教授 (60739233)

【キーワード】骨格筋組織 / 運動神経 / 神経筋接合部 / 3次元神経ネットワーク

【概要】

【研究テーマ】神経・筋肉生理学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2007 - 2008

【研究代表者】樋口 理 東京大学, 医科学研究所, 准教授 (50361720)

【キーワード】受容体・細胞内シグナル伝達 / 細胞内情報伝達 / シナプス / 骨格筋 / アセチルコリン (他9件)

【概要】神経筋シナプス形成に必須であるDok-7/MuSK シグナルの分子メカニズムの解明ため、Dok-7 およびMuSK と相互作用する未知の分子群の同定を試みた結果、Dok-7とMuSK に相互作用する分子として、それぞれCrkII とLrp4 を同定した。また、Dok-7 トランスジェニックマウスの解析およびin vitro 実験系を利用して、不明であったDok-7 によるMuSK 活性化機構の一端...

【研究テーマ】神経科学一般

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2007 - 2008

【研究代表者】能瀬 聡直 東京大学, 大学院・新領域創成科学研究科, 教授 (30260037)

【キーワード】シナプス / ショウジョウバエ / 転写因子 / グルタミン酸受容体 / マイクロアレイ (他12件)

【概要】マイクロアレイ技術を用い、ショウジョウバエの神経筋シナプスにおいて、シナプス形成の前後や有無に対応したシナプス後細胞(筋肉細胞)での遺伝子発現の変化を検出することにより、シナプス形成・成熟過程において誘導される遺伝子を系統的にスクリーニングし、さらに機能を調べた。その結果、神経支配により発現が抑制される遺伝子のひとつである、転写因子longitudinals lacking(lola)が、筋肉にお...

【研究テーマ】神経科学一般

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2004 - 2006

【研究代表者】能瀬 聡直 東京大学, 大学院・理学系研究科, 助教授 (30260037)

【キーワード】ショウジョウバエ / 軸索誘導 / 標的認識 / マイクロアレイ / シナプス (他12件)

【概要】神経細胞の標的特異性がどのようにしてコードされているのかは、神経科学における未解決問題のひとつである。我々はこの問題の総括的理解をめざし、異なる運動神経細胞によりそれぞれ支配されているショウジョウバエの隣り合った2つの筋肉、筋肉12及び筋肉13間で発現に差異のある遺伝子を、単一細胞レベルでのDNAマイクロアレイにより同定した。同定した候補分子のなかには、標的認識過程に直接関与する可能性のある膜局在...

【研究テーマ】神経科学一般

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2004 - 2006

【研究代表者】能瀬 聡直 東京大学, 大学院・理学系研究科, 助教授 (30260037)

【キーワード】ショウジョウバエ / 軸索誘導 / 標的認識 / マイクロアレイ / シナプス (他12件)

【概要】神経細胞の標的特異性がどのようにしてコードされているのかは、神経科学における未解決問題のひとつである。我々はこの問題の総括的理解をめざし、異なる運動神経細胞によりそれぞれ支配されているショウジョウバエの隣り合った2つの筋肉、筋肉12及び筋肉13間で発現に差異のある遺伝子を、単一細胞レベルでのDNAマイクロアレイにより同定した。同定した候補分子のなかには、標的認識過程に直接関与する可能性のある膜局在...

【研究テーマ】神経科学一般

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2007 - 2008

【研究代表者】能瀬 聡直 東京大学, 大学院・新領域創成科学研究科, 教授 (30260037)

【キーワード】シナプス / ショウジョウバエ / 転写因子 / グルタミン酸受容体 / マイクロアレイ (他12件)

【概要】マイクロアレイ技術を用い、ショウジョウバエの神経筋シナプスにおいて、シナプス形成の前後や有無に対応したシナプス後細胞(筋肉細胞)での遺伝子発現の変化を検出することにより、シナプス形成・成熟過程において誘導される遺伝子を系統的にスクリーニングし、さらに機能を調べた。その結果、神経支配により発現が抑制される遺伝子のひとつである、転写因子longitudinals lacking(lola)が、筋肉にお...

【研究テーマ】神経・筋肉生理学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2007 - 2008

【研究代表者】樋口 理 東京大学, 医科学研究所, 准教授 (50361720)

【キーワード】受容体・細胞内シグナル伝達 / 細胞内情報伝達 / シナプス / 骨格筋 / アセチルコリン (他9件)

【概要】神経筋シナプス形成に必須であるDok-7/MuSK シグナルの分子メカニズムの解明ため、Dok-7 およびMuSK と相互作用する未知の分子群の同定を試みた結果、Dok-7とMuSK に相互作用する分子として、それぞれCrkII とLrp4 を同定した。また、Dok-7 トランスジェニックマウスの解析およびin vitro 実験系を利用して、不明であったDok-7 によるMuSK 活性化機構の一端...

【研究テーマ】生物生産化学・応用有機化学

【研究種目】萌芽的研究

【研究期間】1998

【研究代表者】片岡 宏誌 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 助教授 (60202008)

【キーワード】運動神経 / 神経栄養因子 / RNA / 構造解析

【概要】ニワトリ18-19日胚の骨格筋1kgから食塩水抽出、沈澱法、カラムクロマトグラフイー、HPLCによる精製により、脊髄神経細胞に対して生存維持活性を示す物質の精製を行った。その結果、最終段階の逆相HPLCでブロードではあるが、単一なピークとして活性物質を得た。最終精製物は258nmに最大吸収をもつことから予想通り、非ペプチド性物質であると考えられた。プロトンNMRではいずれのシグナルもブロードであっ...

【研究テーマ】神経科学一般

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2007 - 2008

【研究代表者】能瀬 聡直 東京大学, 大学院・新領域創成科学研究科, 教授 (30260037)

【キーワード】シナプス / ショウジョウバエ / 転写因子 / グルタミン酸受容体 / マイクロアレイ (他12件)

【概要】マイクロアレイ技術を用い、ショウジョウバエの神経筋シナプスにおいて、シナプス形成の前後や有無に対応したシナプス後細胞(筋肉細胞)での遺伝子発現の変化を検出することにより、シナプス形成・成熟過程において誘導される遺伝子を系統的にスクリーニングし、さらに機能を調べた。その結果、神経支配により発現が抑制される遺伝子のひとつである、転写因子longitudinals lacking(lola)が、筋肉にお...

【研究テーマ】神経科学一般

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2004 - 2006

【研究代表者】能瀬 聡直 東京大学, 大学院・理学系研究科, 助教授 (30260037)

【キーワード】ショウジョウバエ / 軸索誘導 / 標的認識 / マイクロアレイ / シナプス (他12件)

【概要】神経細胞の標的特異性がどのようにしてコードされているのかは、神経科学における未解決問題のひとつである。我々はこの問題の総括的理解をめざし、異なる運動神経細胞によりそれぞれ支配されているショウジョウバエの隣り合った2つの筋肉、筋肉12及び筋肉13間で発現に差異のある遺伝子を、単一細胞レベルでのDNAマイクロアレイにより同定した。同定した候補分子のなかには、標的認識過程に直接関与する可能性のある膜局在...

【研究テーマ】形態・構造

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2016-04-01 - 2020-03-31

【研究代表者】堀田 耕司 慶應義塾大学, 理工学部(矢上), 准教授 (80407147)

【キーワード】管腔形成 / カルシウムイメージング / 運動神経回路 / ホヤ / スケーリング (他23件)

【概要】脊椎動物のモデルとなるホヤの神経管形成メカニズム理解のために、神経管が生じていく過程の1細胞レベルイメージングを行い、神経板から神経管が生み出される新たなホヤ神経管形成モデルを提唱した。また、神経管形成過程において神経板期から一部の神経板系譜の細胞においてカルシウムイオン濃度が振動する細胞を発見し、わずか1対の運動神経細胞A10.64であることを突き止めた。この細胞はホヤの遊泳運動を担う重要な細胞...

【研究テーマ】神経・筋肉生理学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2007 - 2008

【研究代表者】樋口 理 東京大学, 医科学研究所, 准教授 (50361720)

【キーワード】受容体・細胞内シグナル伝達 / 細胞内情報伝達 / シナプス / 骨格筋 / アセチルコリン (他9件)

【概要】神経筋シナプス形成に必須であるDok-7/MuSK シグナルの分子メカニズムの解明ため、Dok-7 およびMuSK と相互作用する未知の分子群の同定を試みた結果、Dok-7とMuSK に相互作用する分子として、それぞれCrkII とLrp4 を同定した。また、Dok-7 トランスジェニックマウスの解析およびin vitro 実験系を利用して、不明であったDok-7 によるMuSK 活性化機構の一端...

【研究テーマ】形態・構造

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2016-04-01 - 2020-03-31

【研究代表者】堀田 耕司 慶應義塾大学, 理工学部(矢上), 准教授 (80407147)

【キーワード】管腔形成 / カルシウムイメージング / 運動神経回路 / ホヤ / スケーリング (他23件)

【概要】脊椎動物のモデルとなるホヤの神経管形成メカニズム理解のために、神経管が生じていく過程の1細胞レベルイメージングを行い、神経板から神経管が生み出される新たなホヤ神経管形成モデルを提唱した。また、神経管形成過程において神経板期から一部の神経板系譜の細胞においてカルシウムイオン濃度が振動する細胞を発見し、わずか1対の運動神経細胞A10.64であることを突き止めた。この細胞はホヤの遊泳運動を担う重要な細胞...

【研究テーマ】神経科学一般

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2007 - 2008

【研究代表者】能瀬 聡直 東京大学, 大学院・新領域創成科学研究科, 教授 (30260037)

【キーワード】シナプス / ショウジョウバエ / 転写因子 / グルタミン酸受容体 / マイクロアレイ (他12件)

【概要】マイクロアレイ技術を用い、ショウジョウバエの神経筋シナプスにおいて、シナプス形成の前後や有無に対応したシナプス後細胞(筋肉細胞)での遺伝子発現の変化を検出することにより、シナプス形成・成熟過程において誘導される遺伝子を系統的にスクリーニングし、さらに機能を調べた。その結果、神経支配により発現が抑制される遺伝子のひとつである、転写因子longitudinals lacking(lola)が、筋肉にお...

【研究テーマ】神経科学一般

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2004 - 2006

【研究代表者】能瀬 聡直 東京大学, 大学院・理学系研究科, 助教授 (30260037)

【キーワード】ショウジョウバエ / 軸索誘導 / 標的認識 / マイクロアレイ / シナプス (他12件)

【概要】神経細胞の標的特異性がどのようにしてコードされているのかは、神経科学における未解決問題のひとつである。我々はこの問題の総括的理解をめざし、異なる運動神経細胞によりそれぞれ支配されているショウジョウバエの隣り合った2つの筋肉、筋肉12及び筋肉13間で発現に差異のある遺伝子を、単一細胞レベルでのDNAマイクロアレイにより同定した。同定した候補分子のなかには、標的認識過程に直接関与する可能性のある膜局在...

【研究テーマ】形態・構造

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2016-04-01 - 2020-03-31

【研究代表者】堀田 耕司 慶應義塾大学, 理工学部(矢上), 准教授 (80407147)

【キーワード】管腔形成 / カルシウムイメージング / 運動神経回路 / ホヤ / スケーリング (他23件)

【概要】脊椎動物のモデルとなるホヤの神経管形成メカニズム理解のために、神経管が生じていく過程の1細胞レベルイメージングを行い、神経板から神経管が生み出される新たなホヤ神経管形成モデルを提唱した。また、神経管形成過程において神経板期から一部の神経板系譜の細胞においてカルシウムイオン濃度が振動する細胞を発見し、わずか1対の運動神経細胞A10.64であることを突き止めた。この細胞はホヤの遊泳運動を担う重要な細胞...

【研究テーマ】形態・構造

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2016-04-01 - 2020-03-31

【研究代表者】堀田 耕司 慶應義塾大学, 理工学部(矢上), 准教授 (80407147)

【キーワード】管腔形成 / カルシウムイメージング / 運動神経回路 / ホヤ / スケーリング (他23件)

【概要】脊椎動物のモデルとなるホヤの神経管形成メカニズム理解のために、神経管が生じていく過程の1細胞レベルイメージングを行い、神経板から神経管が生み出される新たなホヤ神経管形成モデルを提唱した。また、神経管形成過程において神経板期から一部の神経板系譜の細胞においてカルシウムイオン濃度が振動する細胞を発見し、わずか1対の運動神経細胞A10.64であることを突き止めた。この細胞はホヤの遊泳運動を担う重要な細胞...

【研究テーマ】神経科学一般

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2004 - 2006

【研究代表者】能瀬 聡直 東京大学, 大学院・理学系研究科, 助教授 (30260037)

【キーワード】ショウジョウバエ / 軸索誘導 / 標的認識 / マイクロアレイ / シナプス (他12件)

【概要】神経細胞の標的特異性がどのようにしてコードされているのかは、神経科学における未解決問題のひとつである。我々はこの問題の総括的理解をめざし、異なる運動神経細胞によりそれぞれ支配されているショウジョウバエの隣り合った2つの筋肉、筋肉12及び筋肉13間で発現に差異のある遺伝子を、単一細胞レベルでのDNAマイクロアレイにより同定した。同定した候補分子のなかには、標的認識過程に直接関与する可能性のある膜局在...

【研究テーマ】神経・筋肉生理学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2007 - 2008

【研究代表者】樋口 理 東京大学, 医科学研究所, 准教授 (50361720)

【キーワード】受容体・細胞内シグナル伝達 / 細胞内情報伝達 / シナプス / 骨格筋 / アセチルコリン (他9件)

【概要】神経筋シナプス形成に必須であるDok-7/MuSK シグナルの分子メカニズムの解明ため、Dok-7 およびMuSK と相互作用する未知の分子群の同定を試みた結果、Dok-7とMuSK に相互作用する分子として、それぞれCrkII とLrp4 を同定した。また、Dok-7 トランスジェニックマウスの解析およびin vitro 実験系を利用して、不明であったDok-7 によるMuSK 活性化機構の一端...

【研究テーマ】形態・構造

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2016-04-01 - 2020-03-31

【研究代表者】堀田 耕司 慶應義塾大学, 理工学部(矢上), 准教授 (80407147)

【キーワード】管腔形成 / カルシウムイメージング / 運動神経回路 / ホヤ / スケーリング (他23件)

【概要】脊椎動物のモデルとなるホヤの神経管形成メカニズム理解のために、神経管が生じていく過程の1細胞レベルイメージングを行い、神経板から神経管が生み出される新たなホヤ神経管形成モデルを提唱した。また、神経管形成過程において神経板期から一部の神経板系譜の細胞においてカルシウムイオン濃度が振動する細胞を発見し、わずか1対の運動神経細胞A10.64であることを突き止めた。この細胞はホヤの遊泳運動を担う重要な細胞...

【研究テーマ】神経科学一般

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2007 - 2008

【研究代表者】能瀬 聡直 東京大学, 大学院・新領域創成科学研究科, 教授 (30260037)

【キーワード】シナプス / ショウジョウバエ / 転写因子 / グルタミン酸受容体 / マイクロアレイ (他12件)

【概要】マイクロアレイ技術を用い、ショウジョウバエの神経筋シナプスにおいて、シナプス形成の前後や有無に対応したシナプス後細胞(筋肉細胞)での遺伝子発現の変化を検出することにより、シナプス形成・成熟過程において誘導される遺伝子を系統的にスクリーニングし、さらに機能を調べた。その結果、神経支配により発現が抑制される遺伝子のひとつである、転写因子longitudinals lacking(lola)が、筋肉にお...

【研究テーマ】神経科学一般

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2004 - 2006

【研究代表者】能瀬 聡直 東京大学, 大学院・理学系研究科, 助教授 (30260037)

【キーワード】ショウジョウバエ / 軸索誘導 / 標的認識 / マイクロアレイ / シナプス (他12件)

【概要】神経細胞の標的特異性がどのようにしてコードされているのかは、神経科学における未解決問題のひとつである。我々はこの問題の総括的理解をめざし、異なる運動神経細胞によりそれぞれ支配されているショウジョウバエの隣り合った2つの筋肉、筋肉12及び筋肉13間で発現に差異のある遺伝子を、単一細胞レベルでのDNAマイクロアレイにより同定した。同定した候補分子のなかには、標的認識過程に直接関与する可能性のある膜局在...

【研究テーマ】神経科学一般

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2004 - 2006

【研究代表者】能瀬 聡直 東京大学, 大学院・理学系研究科, 助教授 (30260037)

【キーワード】ショウジョウバエ / 軸索誘導 / 標的認識 / マイクロアレイ / シナプス (他12件)

【概要】神経細胞の標的特異性がどのようにしてコードされているのかは、神経科学における未解決問題のひとつである。我々はこの問題の総括的理解をめざし、異なる運動神経細胞によりそれぞれ支配されているショウジョウバエの隣り合った2つの筋肉、筋肉12及び筋肉13間で発現に差異のある遺伝子を、単一細胞レベルでのDNAマイクロアレイにより同定した。同定した候補分子のなかには、標的認識過程に直接関与する可能性のある膜局在...

【研究テーマ】神経・筋肉生理学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2007 - 2008

【研究代表者】樋口 理 東京大学, 医科学研究所, 准教授 (50361720)

【キーワード】受容体・細胞内シグナル伝達 / 細胞内情報伝達 / シナプス / 骨格筋 / アセチルコリン (他9件)

【概要】神経筋シナプス形成に必須であるDok-7/MuSK シグナルの分子メカニズムの解明ため、Dok-7 およびMuSK と相互作用する未知の分子群の同定を試みた結果、Dok-7とMuSK に相互作用する分子として、それぞれCrkII とLrp4 を同定した。また、Dok-7 トランスジェニックマウスの解析およびin vitro 実験系を利用して、不明であったDok-7 によるMuSK 活性化機構の一端...

【研究テーマ】神経・筋肉生理学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2007 - 2008

【研究代表者】樋口 理 東京大学, 医科学研究所, 准教授 (50361720)

【キーワード】受容体・細胞内シグナル伝達 / 細胞内情報伝達 / シナプス / 骨格筋 / アセチルコリン (他9件)

【概要】神経筋シナプス形成に必須であるDok-7/MuSK シグナルの分子メカニズムの解明ため、Dok-7 およびMuSK と相互作用する未知の分子群の同定を試みた結果、Dok-7とMuSK に相互作用する分子として、それぞれCrkII とLrp4 を同定した。また、Dok-7 トランスジェニックマウスの解析およびin vitro 実験系を利用して、不明であったDok-7 によるMuSK 活性化機構の一端...

【研究テーマ】神経科学一般

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2007 - 2008

【研究代表者】能瀬 聡直 東京大学, 大学院・新領域創成科学研究科, 教授 (30260037)

【キーワード】シナプス / ショウジョウバエ / 転写因子 / グルタミン酸受容体 / マイクロアレイ (他12件)

【概要】マイクロアレイ技術を用い、ショウジョウバエの神経筋シナプスにおいて、シナプス形成の前後や有無に対応したシナプス後細胞(筋肉細胞)での遺伝子発現の変化を検出することにより、シナプス形成・成熟過程において誘導される遺伝子を系統的にスクリーニングし、さらに機能を調べた。その結果、神経支配により発現が抑制される遺伝子のひとつである、転写因子longitudinals lacking(lola)が、筋肉にお...

【研究テーマ】神経科学一般

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2004 - 2006

【研究代表者】能瀬 聡直 東京大学, 大学院・理学系研究科, 助教授 (30260037)

【キーワード】ショウジョウバエ / 軸索誘導 / 標的認識 / マイクロアレイ / シナプス (他12件)

【概要】神経細胞の標的特異性がどのようにしてコードされているのかは、神経科学における未解決問題のひとつである。我々はこの問題の総括的理解をめざし、異なる運動神経細胞によりそれぞれ支配されているショウジョウバエの隣り合った2つの筋肉、筋肉12及び筋肉13間で発現に差異のある遺伝子を、単一細胞レベルでのDNAマイクロアレイにより同定した。同定した候補分子のなかには、標的認識過程に直接関与する可能性のある膜局在...

【研究テーマ】形態・構造

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2016-04-01 - 2020-03-31

【研究代表者】堀田 耕司 慶應義塾大学, 理工学部(矢上), 准教授 (80407147)

【キーワード】管腔形成 / カルシウムイメージング / 運動神経回路 / ホヤ / スケーリング (他23件)

【概要】脊椎動物のモデルとなるホヤの神経管形成メカニズム理解のために、神経管が生じていく過程の1細胞レベルイメージングを行い、神経板から神経管が生み出される新たなホヤ神経管形成モデルを提唱した。また、神経管形成過程において神経板期から一部の神経板系譜の細胞においてカルシウムイオン濃度が振動する細胞を発見し、わずか1対の運動神経細胞A10.64であることを突き止めた。この細胞はホヤの遊泳運動を担う重要な細胞...

【研究テーマ】生物生産化学・応用有機化学

【研究種目】萌芽的研究

【研究期間】1998

【研究代表者】片岡 宏誌 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 助教授 (60202008)

【キーワード】運動神経 / 神経栄養因子 / RNA / 構造解析

【概要】ニワトリ18-19日胚の骨格筋1kgから食塩水抽出、沈澱法、カラムクロマトグラフイー、HPLCによる精製により、脊髄神経細胞に対して生存維持活性を示す物質の精製を行った。その結果、最終段階の逆相HPLCでブロードではあるが、単一なピークとして活性物質を得た。最終精製物は258nmに最大吸収をもつことから予想通り、非ペプチド性物質であると考えられた。プロトンNMRではいずれのシグナルもブロードであっ...

【研究テーマ】神経科学一般

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2007 - 2008

【研究代表者】能瀬 聡直 東京大学, 大学院・新領域創成科学研究科, 教授 (30260037)

【キーワード】シナプス / ショウジョウバエ / 転写因子 / グルタミン酸受容体 / マイクロアレイ (他12件)

【概要】マイクロアレイ技術を用い、ショウジョウバエの神経筋シナプスにおいて、シナプス形成の前後や有無に対応したシナプス後細胞(筋肉細胞)での遺伝子発現の変化を検出することにより、シナプス形成・成熟過程において誘導される遺伝子を系統的にスクリーニングし、さらに機能を調べた。その結果、神経支配により発現が抑制される遺伝子のひとつである、転写因子longitudinals lacking(lola)が、筋肉にお...

【研究テーマ】形態・構造

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2016-04-01 - 2020-03-31

【研究代表者】堀田 耕司 慶應義塾大学, 理工学部(矢上), 准教授 (80407147)

【キーワード】管腔形成 / カルシウムイメージング / 運動神経回路 / ホヤ / スケーリング (他23件)

【概要】脊椎動物のモデルとなるホヤの神経管形成メカニズム理解のために、神経管が生じていく過程の1細胞レベルイメージングを行い、神経板から神経管が生み出される新たなホヤ神経管形成モデルを提唱した。また、神経管形成過程において神経板期から一部の神経板系譜の細胞においてカルシウムイオン濃度が振動する細胞を発見し、わずか1対の運動神経細胞A10.64であることを突き止めた。この細胞はホヤの遊泳運動を担う重要な細胞...

【研究テーマ】神経科学一般

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2007 - 2008

【研究代表者】能瀬 聡直 東京大学, 大学院・新領域創成科学研究科, 教授 (30260037)

【キーワード】シナプス / ショウジョウバエ / 転写因子 / グルタミン酸受容体 / マイクロアレイ (他12件)

【概要】マイクロアレイ技術を用い、ショウジョウバエの神経筋シナプスにおいて、シナプス形成の前後や有無に対応したシナプス後細胞(筋肉細胞)での遺伝子発現の変化を検出することにより、シナプス形成・成熟過程において誘導される遺伝子を系統的にスクリーニングし、さらに機能を調べた。その結果、神経支配により発現が抑制される遺伝子のひとつである、転写因子longitudinals lacking(lola)が、筋肉にお...