【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2002 - 2004

【研究代表者】小林 武彦 基礎生物学研究所, ゲノム動態研究部門, 助教授 (40270475)

【キーワード】リボソームRNA遺伝子 / 相同組換え / DNA複製阻害 / Fob1 / 姉妹染色分体間結合 (他15件)

【概要】リボソームRNAをコードする遺伝子(rDNA)は細菌からヒトの細胞に至まで多コピーで存在し、真核細胞では反復遺伝子として存在する。rDNAは、コピー数維持機構を有し、出芽酵母では約150コピーのrDNAが、ゲノム上に安定に保持されている。コピー数維持機構の一つは遺伝子増幅作用で、これはリピート間での組換えにより減少したコピー数を元に戻す働きがある。出芽酵母では申請者らが単離したDNA複製素学タンパ...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1995 - 1996

【研究代表者】釣本 敏樹 奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科, 助教授 (30163885)

【キーワード】in vivoフットプリンティング / 蛍光プライマー / DNAシークエンサー / DNA結合蛋白質 / クロマチン構造 (他8件)

【概要】染色体上の調節領域の機能を解析するため、細胞の中(in vivo)で、その領域にどのような調節因子が結合しているか、あるいはその領域のクロマチン構造はどうであるかを知ることが必要になる。しかもゲノム上の広い領域にわたって解析をするためには、簡便で再現性がよく解析の自動化が可能な系が必要である。そこでDNAシークエンサーを使って細胞内のゲノムの調節機能領域の状態を直接解析するin vivoフットプリ...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2002 - 2004

【研究代表者】小林 武彦 基礎生物学研究所, ゲノム動態研究部門, 助教授 (40270475)

【キーワード】リボソームRNA遺伝子 / 相同組換え / DNA複製阻害 / Fob1 / 姉妹染色分体間結合 (他15件)

【概要】リボソームRNAをコードする遺伝子(rDNA)は細菌からヒトの細胞に至まで多コピーで存在し、真核細胞では反復遺伝子として存在する。rDNAは、コピー数維持機構を有し、出芽酵母では約150コピーのrDNAが、ゲノム上に安定に保持されている。コピー数維持機構の一つは遺伝子増幅作用で、これはリピート間での組換えにより減少したコピー数を元に戻す働きがある。出芽酵母では申請者らが単離したDNA複製素学タンパ...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2002 - 2004

【研究代表者】小林 武彦 基礎生物学研究所, ゲノム動態研究部門, 助教授 (40270475)

【キーワード】リボソームRNA遺伝子 / 相同組換え / DNA複製阻害 / Fob1 / 姉妹染色分体間結合 (他15件)

【概要】リボソームRNAをコードする遺伝子(rDNA)は細菌からヒトの細胞に至まで多コピーで存在し、真核細胞では反復遺伝子として存在する。rDNAは、コピー数維持機構を有し、出芽酵母では約150コピーのrDNAが、ゲノム上に安定に保持されている。コピー数維持機構の一つは遺伝子増幅作用で、これはリピート間での組換えにより減少したコピー数を元に戻す働きがある。出芽酵母では申請者らが単離したDNA複製素学タンパ...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2002 - 2004

【研究代表者】小林 武彦 基礎生物学研究所, ゲノム動態研究部門, 助教授 (40270475)

【キーワード】リボソームRNA遺伝子 / 相同組換え / DNA複製阻害 / Fob1 / 姉妹染色分体間結合 (他15件)

【概要】リボソームRNAをコードする遺伝子(rDNA)は細菌からヒトの細胞に至まで多コピーで存在し、真核細胞では反復遺伝子として存在する。rDNAは、コピー数維持機構を有し、出芽酵母では約150コピーのrDNAが、ゲノム上に安定に保持されている。コピー数維持機構の一つは遺伝子増幅作用で、これはリピート間での組換えにより減少したコピー数を元に戻す働きがある。出芽酵母では申請者らが単離したDNA複製素学タンパ...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2002 - 2004

【研究代表者】小林 武彦 基礎生物学研究所, ゲノム動態研究部門, 助教授 (40270475)

【キーワード】リボソームRNA遺伝子 / 相同組換え / DNA複製阻害 / Fob1 / 姉妹染色分体間結合 (他15件)

【概要】リボソームRNAをコードする遺伝子(rDNA)は細菌からヒトの細胞に至まで多コピーで存在し、真核細胞では反復遺伝子として存在する。rDNAは、コピー数維持機構を有し、出芽酵母では約150コピーのrDNAが、ゲノム上に安定に保持されている。コピー数維持機構の一つは遺伝子増幅作用で、これはリピート間での組換えにより減少したコピー数を元に戻す働きがある。出芽酵母では申請者らが単離したDNA複製素学タンパ...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】奨励研究(A)

【研究期間】1997 - 1998

【研究代表者】柳澤 修一 東京大学, 大学院・総合文化研究科, 助手 (20222359)

【キーワード】転写因子 / Zhフィンガー / 光誘導 / 光合成 / DNA結合タンパク質 (他7件)

【概要】Dofタンパク質は新しいDNA結合ドメイン(Dofドメイン)を共有する植物に特異的な転写因子のファミリーである。このタンパク質は広く植物界に存在し、何らかの重要な生理的役割を担っている可能性を示唆してきた。実際、トウモロコシのDof1は光に応答した転写促進活性を有し、C4光合成回路で初期炭酸固定の役割を担うC4型ホスホエノールビルビン酸カルボキシラーゼ(C4PEPC)遺伝子のプロモーターにin v...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】奨励研究(A)

【研究期間】1995

【研究代表者】柳澤 修一 東京大学, 教養学部, 助手 (20222359)

【キーワード】Znフィンガー / HMGタンパク質 / 転写因子 / DNA結合タンパク質

【概要】転写制御因子に関する近年の研究は、転写因子は互いに類似した構造を持ち、その構造から幾つかのグループに分類される事を明らかにしてきている。トウモロコシのDNA結合タンパク質MNB1aは、既知のタンパク質と相同性を持たないタンパク質であり、Dofドメインと命名したユニークな領域がDNA結合領域であることを明らかにしている。この領域はZnフィンガー様モチーフを一つだけとりえるを明らかにしており、Dofド...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1995 - 1996

【研究代表者】釣本 敏樹 奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科, 助教授 (30163885)

【キーワード】in vivoフットプリンティング / 蛍光プライマー / DNAシークエンサー / DNA結合蛋白質 / クロマチン構造 (他8件)

【概要】染色体上の調節領域の機能を解析するため、細胞の中(in vivo)で、その領域にどのような調節因子が結合しているか、あるいはその領域のクロマチン構造はどうであるかを知ることが必要になる。しかもゲノム上の広い領域にわたって解析をするためには、簡便で再現性がよく解析の自動化が可能な系が必要である。そこでDNAシークエンサーを使って細胞内のゲノムの調節機能領域の状態を直接解析するin vivoフットプリ...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】奨励研究(A)

【研究期間】1997 - 1998

【研究代表者】柳澤 修一 東京大学, 大学院・総合文化研究科, 助手 (20222359)

【キーワード】転写因子 / Zhフィンガー / 光誘導 / 光合成 / DNA結合タンパク質 (他7件)

【概要】Dofタンパク質は新しいDNA結合ドメイン(Dofドメイン)を共有する植物に特異的な転写因子のファミリーである。このタンパク質は広く植物界に存在し、何らかの重要な生理的役割を担っている可能性を示唆してきた。実際、トウモロコシのDof1は光に応答した転写促進活性を有し、C4光合成回路で初期炭酸固定の役割を担うC4型ホスホエノールビルビン酸カルボキシラーゼ(C4PEPC)遺伝子のプロモーターにin v...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】奨励研究(A)

【研究期間】1997 - 1998

【研究代表者】柳澤 修一 東京大学, 大学院・総合文化研究科, 助手 (20222359)

【キーワード】転写因子 / Zhフィンガー / 光誘導 / 光合成 / DNA結合タンパク質 (他7件)

【概要】Dofタンパク質は新しいDNA結合ドメイン(Dofドメイン)を共有する植物に特異的な転写因子のファミリーである。このタンパク質は広く植物界に存在し、何らかの重要な生理的役割を担っている可能性を示唆してきた。実際、トウモロコシのDof1は光に応答した転写促進活性を有し、C4光合成回路で初期炭酸固定の役割を担うC4型ホスホエノールビルビン酸カルボキシラーゼ(C4PEPC)遺伝子のプロモーターにin v...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】奨励研究(A)

【研究期間】1995

【研究代表者】柳澤 修一 東京大学, 教養学部, 助手 (20222359)

【キーワード】Znフィンガー / HMGタンパク質 / 転写因子 / DNA結合タンパク質

【概要】転写制御因子に関する近年の研究は、転写因子は互いに類似した構造を持ち、その構造から幾つかのグループに分類される事を明らかにしてきている。トウモロコシのDNA結合タンパク質MNB1aは、既知のタンパク質と相同性を持たないタンパク質であり、Dofドメインと命名したユニークな領域がDNA結合領域であることを明らかにしている。この領域はZnフィンガー様モチーフを一つだけとりえるを明らかにしており、Dofド...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1995 - 1996

【研究代表者】釣本 敏樹 奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科, 助教授 (30163885)

【キーワード】in vivoフットプリンティング / 蛍光プライマー / DNAシークエンサー / DNA結合蛋白質 / クロマチン構造 (他8件)

【概要】染色体上の調節領域の機能を解析するため、細胞の中(in vivo)で、その領域にどのような調節因子が結合しているか、あるいはその領域のクロマチン構造はどうであるかを知ることが必要になる。しかもゲノム上の広い領域にわたって解析をするためには、簡便で再現性がよく解析の自動化が可能な系が必要である。そこでDNAシークエンサーを使って細胞内のゲノムの調節機能領域の状態を直接解析するin vivoフットプリ...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1995 - 1996

【研究代表者】釣本 敏樹 奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科, 助教授 (30163885)

【キーワード】in vivoフットプリンティング / 蛍光プライマー / DNAシークエンサー / DNA結合蛋白質 / クロマチン構造 (他8件)

【概要】染色体上の調節領域の機能を解析するため、細胞の中(in vivo)で、その領域にどのような調節因子が結合しているか、あるいはその領域のクロマチン構造はどうであるかを知ることが必要になる。しかもゲノム上の広い領域にわたって解析をするためには、簡便で再現性がよく解析の自動化が可能な系が必要である。そこでDNAシークエンサーを使って細胞内のゲノムの調節機能領域の状態を直接解析するin vivoフットプリ...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2002 - 2004

【研究代表者】小林 武彦 基礎生物学研究所, ゲノム動態研究部門, 助教授 (40270475)

【キーワード】リボソームRNA遺伝子 / 相同組換え / DNA複製阻害 / Fob1 / 姉妹染色分体間結合 (他15件)

【概要】リボソームRNAをコードする遺伝子(rDNA)は細菌からヒトの細胞に至まで多コピーで存在し、真核細胞では反復遺伝子として存在する。rDNAは、コピー数維持機構を有し、出芽酵母では約150コピーのrDNAが、ゲノム上に安定に保持されている。コピー数維持機構の一つは遺伝子増幅作用で、これはリピート間での組換えにより減少したコピー数を元に戻す働きがある。出芽酵母では申請者らが単離したDNA複製素学タンパ...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2002 - 2004

【研究代表者】小林 武彦 基礎生物学研究所, ゲノム動態研究部門, 助教授 (40270475)

【キーワード】リボソームRNA遺伝子 / 相同組換え / DNA複製阻害 / Fob1 / 姉妹染色分体間結合 (他15件)

【概要】リボソームRNAをコードする遺伝子(rDNA)は細菌からヒトの細胞に至まで多コピーで存在し、真核細胞では反復遺伝子として存在する。rDNAは、コピー数維持機構を有し、出芽酵母では約150コピーのrDNAが、ゲノム上に安定に保持されている。コピー数維持機構の一つは遺伝子増幅作用で、これはリピート間での組換えにより減少したコピー数を元に戻す働きがある。出芽酵母では申請者らが単離したDNA複製素学タンパ...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1989 - 1991

【研究代表者】岩渕 雅樹 京都大学, 理学部, 教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写調節 / シスエレメント / DNA結合タンパク質 / トランス制御因子 (他18件)

【概要】高等植物細胞周期のS期特異的転写調節機構を明らかにする目的で、コムギヒストンH3遺伝子をモデル系とし、その転写に関わるシス制御エレメント及びトランス転写因子の構造と機能の解析を3年間にわたり行なった。以下にその研究成果の概要を示す。 1.S期特異性を規定するシスエレメントの解析:H3プロモ-タ-内に同定した3つのシスエレメント(ヘキサマ-,オクタマ-、ノナマ-配列)に変異を持つイネ形質転換細胞を作...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(B)

【研究期間】1986 - 1987

【研究代表者】岩淵 雅樹 北海道大学, 理学部, 助教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写 / 遺伝子導入 / Tiプラスミド / シス転写エレメント (他9件)

【概要】2年間の本研究期間において, 細胞周期のS期に特異的に発現するヒストン遺伝子の転写調節に関わるシス領域及びトランス転写因子の探索と同定をコムギヒストンH3, H4遺伝子を用いて行った. 以下, その研究成果の概要を記す. 転写発現系として, 目的の遺伝子をアグロバクテリウムのTiプラスミドを介してヒマワリ胚軸細胞へ導入し発現させる系を用いた. 導入遺伝子の転写効率はS1法により調べた. 5′欠損変...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1989 - 1991

【研究代表者】岩渕 雅樹 京都大学, 理学部, 教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写調節 / シスエレメント / DNA結合タンパク質 / トランス制御因子 (他18件)

【概要】高等植物細胞周期のS期特異的転写調節機構を明らかにする目的で、コムギヒストンH3遺伝子をモデル系とし、その転写に関わるシス制御エレメント及びトランス転写因子の構造と機能の解析を3年間にわたり行なった。以下にその研究成果の概要を示す。 1.S期特異性を規定するシスエレメントの解析:H3プロモ-タ-内に同定した3つのシスエレメント(ヘキサマ-,オクタマ-、ノナマ-配列)に変異を持つイネ形質転換細胞を作...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(B)

【研究期間】1986 - 1987

【研究代表者】岩淵 雅樹 北海道大学, 理学部, 助教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写 / 遺伝子導入 / Tiプラスミド / シス転写エレメント (他9件)

【概要】2年間の本研究期間において, 細胞周期のS期に特異的に発現するヒストン遺伝子の転写調節に関わるシス領域及びトランス転写因子の探索と同定をコムギヒストンH3, H4遺伝子を用いて行った. 以下, その研究成果の概要を記す. 転写発現系として, 目的の遺伝子をアグロバクテリウムのTiプラスミドを介してヒマワリ胚軸細胞へ導入し発現させる系を用いた. 導入遺伝子の転写効率はS1法により調べた. 5′欠損変...

【研究テーマ】構造生物化学

【研究種目】奨励研究(A)

【研究期間】1994

【研究代表者】柳澤 修一 東京大学, 教養学部, 助手 (20222359)

【キーワード】DNA結合タンパク質 / DNA結合ドメイン / トウモロコシ / 転写因子

【概要】トウモロコシのDNA結合タンパク質MNBlaは既知のタンパク質とは相同性が見られず、新規なタイプのDNA結合タンパク質ではないかと推定されている。MNBlaはカリフラワーモザイクウィルスの35Sプロモーター上のAAGGモチーフに塩基配列特異的に結合し、その遺伝子は多重遺伝子群に属している。先に、トウモロコシからMNBlaと相同性を有するcDNAを2種類クローン化し、ごく一部の領域にのみ3つのクロー...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1989 - 1991

【研究代表者】岩渕 雅樹 京都大学, 理学部, 教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写調節 / シスエレメント / DNA結合タンパク質 / トランス制御因子 (他18件)

【概要】高等植物細胞周期のS期特異的転写調節機構を明らかにする目的で、コムギヒストンH3遺伝子をモデル系とし、その転写に関わるシス制御エレメント及びトランス転写因子の構造と機能の解析を3年間にわたり行なった。以下にその研究成果の概要を示す。 1.S期特異性を規定するシスエレメントの解析:H3プロモ-タ-内に同定した3つのシスエレメント(ヘキサマ-,オクタマ-、ノナマ-配列)に変異を持つイネ形質転換細胞を作...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1989 - 1991

【研究代表者】岩渕 雅樹 京都大学, 理学部, 教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写調節 / シスエレメント / DNA結合タンパク質 / トランス制御因子 (他18件)

【概要】高等植物細胞周期のS期特異的転写調節機構を明らかにする目的で、コムギヒストンH3遺伝子をモデル系とし、その転写に関わるシス制御エレメント及びトランス転写因子の構造と機能の解析を3年間にわたり行なった。以下にその研究成果の概要を示す。 1.S期特異性を規定するシスエレメントの解析:H3プロモ-タ-内に同定した3つのシスエレメント(ヘキサマ-,オクタマ-、ノナマ-配列)に変異を持つイネ形質転換細胞を作...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(B)

【研究期間】1986 - 1987

【研究代表者】岩淵 雅樹 北海道大学, 理学部, 助教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写 / 遺伝子導入 / Tiプラスミド / シス転写エレメント (他9件)

【概要】2年間の本研究期間において, 細胞周期のS期に特異的に発現するヒストン遺伝子の転写調節に関わるシス領域及びトランス転写因子の探索と同定をコムギヒストンH3, H4遺伝子を用いて行った. 以下, その研究成果の概要を記す. 転写発現系として, 目的の遺伝子をアグロバクテリウムのTiプラスミドを介してヒマワリ胚軸細胞へ導入し発現させる系を用いた. 導入遺伝子の転写効率はS1法により調べた. 5′欠損変...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(B)

【研究期間】1986 - 1987

【研究代表者】岩淵 雅樹 北海道大学, 理学部, 助教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写 / 遺伝子導入 / Tiプラスミド / シス転写エレメント (他9件)

【概要】2年間の本研究期間において, 細胞周期のS期に特異的に発現するヒストン遺伝子の転写調節に関わるシス領域及びトランス転写因子の探索と同定をコムギヒストンH3, H4遺伝子を用いて行った. 以下, その研究成果の概要を記す. 転写発現系として, 目的の遺伝子をアグロバクテリウムのTiプラスミドを介してヒマワリ胚軸細胞へ導入し発現させる系を用いた. 導入遺伝子の転写効率はS1法により調べた. 5′欠損変...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1989 - 1991

【研究代表者】岩渕 雅樹 京都大学, 理学部, 教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写調節 / シスエレメント / DNA結合タンパク質 / トランス制御因子 (他18件)

【概要】高等植物細胞周期のS期特異的転写調節機構を明らかにする目的で、コムギヒストンH3遺伝子をモデル系とし、その転写に関わるシス制御エレメント及びトランス転写因子の構造と機能の解析を3年間にわたり行なった。以下にその研究成果の概要を示す。 1.S期特異性を規定するシスエレメントの解析:H3プロモ-タ-内に同定した3つのシスエレメント(ヘキサマ-,オクタマ-、ノナマ-配列)に変異を持つイネ形質転換細胞を作...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(B)

【研究期間】1986 - 1987

【研究代表者】岩淵 雅樹 北海道大学, 理学部, 助教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写 / 遺伝子導入 / Tiプラスミド / シス転写エレメント (他9件)

【概要】2年間の本研究期間において, 細胞周期のS期に特異的に発現するヒストン遺伝子の転写調節に関わるシス領域及びトランス転写因子の探索と同定をコムギヒストンH3, H4遺伝子を用いて行った. 以下, その研究成果の概要を記す. 転写発現系として, 目的の遺伝子をアグロバクテリウムのTiプラスミドを介してヒマワリ胚軸細胞へ導入し発現させる系を用いた. 導入遺伝子の転写効率はS1法により調べた. 5′欠損変...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1989 - 1991

【研究代表者】岩渕 雅樹 京都大学, 理学部, 教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写調節 / シスエレメント / DNA結合タンパク質 / トランス制御因子 (他18件)

【概要】高等植物細胞周期のS期特異的転写調節機構を明らかにする目的で、コムギヒストンH3遺伝子をモデル系とし、その転写に関わるシス制御エレメント及びトランス転写因子の構造と機能の解析を3年間にわたり行なった。以下にその研究成果の概要を示す。 1.S期特異性を規定するシスエレメントの解析:H3プロモ-タ-内に同定した3つのシスエレメント(ヘキサマ-,オクタマ-、ノナマ-配列)に変異を持つイネ形質転換細胞を作...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1989 - 1991

【研究代表者】岩渕 雅樹 京都大学, 理学部, 教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写調節 / シスエレメント / DNA結合タンパク質 / トランス制御因子 (他18件)

【概要】高等植物細胞周期のS期特異的転写調節機構を明らかにする目的で、コムギヒストンH3遺伝子をモデル系とし、その転写に関わるシス制御エレメント及びトランス転写因子の構造と機能の解析を3年間にわたり行なった。以下にその研究成果の概要を示す。 1.S期特異性を規定するシスエレメントの解析:H3プロモ-タ-内に同定した3つのシスエレメント(ヘキサマ-,オクタマ-、ノナマ-配列)に変異を持つイネ形質転換細胞を作...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1989 - 1991

【研究代表者】岩渕 雅樹 京都大学, 理学部, 教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写調節 / シスエレメント / DNA結合タンパク質 / トランス制御因子 (他18件)

【概要】高等植物細胞周期のS期特異的転写調節機構を明らかにする目的で、コムギヒストンH3遺伝子をモデル系とし、その転写に関わるシス制御エレメント及びトランス転写因子の構造と機能の解析を3年間にわたり行なった。以下にその研究成果の概要を示す。 1.S期特異性を規定するシスエレメントの解析:H3プロモ-タ-内に同定した3つのシスエレメント(ヘキサマ-,オクタマ-、ノナマ-配列)に変異を持つイネ形質転換細胞を作...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(B)

【研究期間】1986 - 1987

【研究代表者】岩淵 雅樹 北海道大学, 理学部, 助教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写 / 遺伝子導入 / Tiプラスミド / シス転写エレメント (他9件)

【概要】2年間の本研究期間において, 細胞周期のS期に特異的に発現するヒストン遺伝子の転写調節に関わるシス領域及びトランス転写因子の探索と同定をコムギヒストンH3, H4遺伝子を用いて行った. 以下, その研究成果の概要を記す. 転写発現系として, 目的の遺伝子をアグロバクテリウムのTiプラスミドを介してヒマワリ胚軸細胞へ導入し発現させる系を用いた. 導入遺伝子の転写効率はS1法により調べた. 5′欠損変...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1989 - 1991

【研究代表者】岩渕 雅樹 京都大学, 理学部, 教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写調節 / シスエレメント / DNA結合タンパク質 / トランス制御因子 (他18件)

【概要】高等植物細胞周期のS期特異的転写調節機構を明らかにする目的で、コムギヒストンH3遺伝子をモデル系とし、その転写に関わるシス制御エレメント及びトランス転写因子の構造と機能の解析を3年間にわたり行なった。以下にその研究成果の概要を示す。 1.S期特異性を規定するシスエレメントの解析:H3プロモ-タ-内に同定した3つのシスエレメント(ヘキサマ-,オクタマ-、ノナマ-配列)に変異を持つイネ形質転換細胞を作...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1989 - 1991

【研究代表者】岩渕 雅樹 京都大学, 理学部, 教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写調節 / シスエレメント / DNA結合タンパク質 / トランス制御因子 (他18件)

【概要】高等植物細胞周期のS期特異的転写調節機構を明らかにする目的で、コムギヒストンH3遺伝子をモデル系とし、その転写に関わるシス制御エレメント及びトランス転写因子の構造と機能の解析を3年間にわたり行なった。以下にその研究成果の概要を示す。 1.S期特異性を規定するシスエレメントの解析:H3プロモ-タ-内に同定した3つのシスエレメント(ヘキサマ-,オクタマ-、ノナマ-配列)に変異を持つイネ形質転換細胞を作...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1989 - 1991

【研究代表者】岩渕 雅樹 京都大学, 理学部, 教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写調節 / シスエレメント / DNA結合タンパク質 / トランス制御因子 (他18件)

【概要】高等植物細胞周期のS期特異的転写調節機構を明らかにする目的で、コムギヒストンH3遺伝子をモデル系とし、その転写に関わるシス制御エレメント及びトランス転写因子の構造と機能の解析を3年間にわたり行なった。以下にその研究成果の概要を示す。 1.S期特異性を規定するシスエレメントの解析:H3プロモ-タ-内に同定した3つのシスエレメント(ヘキサマ-,オクタマ-、ノナマ-配列)に変異を持つイネ形質転換細胞を作...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1989 - 1991

【研究代表者】岩渕 雅樹 京都大学, 理学部, 教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写調節 / シスエレメント / DNA結合タンパク質 / トランス制御因子 (他18件)

【概要】高等植物細胞周期のS期特異的転写調節機構を明らかにする目的で、コムギヒストンH3遺伝子をモデル系とし、その転写に関わるシス制御エレメント及びトランス転写因子の構造と機能の解析を3年間にわたり行なった。以下にその研究成果の概要を示す。 1.S期特異性を規定するシスエレメントの解析:H3プロモ-タ-内に同定した3つのシスエレメント(ヘキサマ-,オクタマ-、ノナマ-配列)に変異を持つイネ形質転換細胞を作...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1989 - 1991

【研究代表者】岩渕 雅樹 京都大学, 理学部, 教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写調節 / シスエレメント / DNA結合タンパク質 / トランス制御因子 (他18件)

【概要】高等植物細胞周期のS期特異的転写調節機構を明らかにする目的で、コムギヒストンH3遺伝子をモデル系とし、その転写に関わるシス制御エレメント及びトランス転写因子の構造と機能の解析を3年間にわたり行なった。以下にその研究成果の概要を示す。 1.S期特異性を規定するシスエレメントの解析:H3プロモ-タ-内に同定した3つのシスエレメント(ヘキサマ-,オクタマ-、ノナマ-配列)に変異を持つイネ形質転換細胞を作...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1989 - 1991

【研究代表者】岩渕 雅樹 京都大学, 理学部, 教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写調節 / シスエレメント / DNA結合タンパク質 / トランス制御因子 (他18件)

【概要】高等植物細胞周期のS期特異的転写調節機構を明らかにする目的で、コムギヒストンH3遺伝子をモデル系とし、その転写に関わるシス制御エレメント及びトランス転写因子の構造と機能の解析を3年間にわたり行なった。以下にその研究成果の概要を示す。 1.S期特異性を規定するシスエレメントの解析:H3プロモ-タ-内に同定した3つのシスエレメント(ヘキサマ-,オクタマ-、ノナマ-配列)に変異を持つイネ形質転換細胞を作...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(B)

【研究期間】1986 - 1987

【研究代表者】岩淵 雅樹 北海道大学, 理学部, 助教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写 / 遺伝子導入 / Tiプラスミド / シス転写エレメント (他9件)

【概要】2年間の本研究期間において, 細胞周期のS期に特異的に発現するヒストン遺伝子の転写調節に関わるシス領域及びトランス転写因子の探索と同定をコムギヒストンH3, H4遺伝子を用いて行った. 以下, その研究成果の概要を記す. 転写発現系として, 目的の遺伝子をアグロバクテリウムのTiプラスミドを介してヒマワリ胚軸細胞へ導入し発現させる系を用いた. 導入遺伝子の転写効率はS1法により調べた. 5′欠損変...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2002 - 2004

【研究代表者】小林 武彦 基礎生物学研究所, ゲノム動態研究部門, 助教授 (40270475)

【キーワード】リボソームRNA遺伝子 / 相同組換え / DNA複製阻害 / Fob1 / 姉妹染色分体間結合 (他15件)

【概要】リボソームRNAをコードする遺伝子(rDNA)は細菌からヒトの細胞に至まで多コピーで存在し、真核細胞では反復遺伝子として存在する。rDNAは、コピー数維持機構を有し、出芽酵母では約150コピーのrDNAが、ゲノム上に安定に保持されている。コピー数維持機構の一つは遺伝子増幅作用で、これはリピート間での組換えにより減少したコピー数を元に戻す働きがある。出芽酵母では申請者らが単離したDNA複製素学タンパ...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1989 - 1991

【研究代表者】岩渕 雅樹 京都大学, 理学部, 教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写調節 / シスエレメント / DNA結合タンパク質 / トランス制御因子 (他18件)

【概要】高等植物細胞周期のS期特異的転写調節機構を明らかにする目的で、コムギヒストンH3遺伝子をモデル系とし、その転写に関わるシス制御エレメント及びトランス転写因子の構造と機能の解析を3年間にわたり行なった。以下にその研究成果の概要を示す。 1.S期特異性を規定するシスエレメントの解析:H3プロモ-タ-内に同定した3つのシスエレメント(ヘキサマ-,オクタマ-、ノナマ-配列)に変異を持つイネ形質転換細胞を作...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1989 - 1991

【研究代表者】岩渕 雅樹 京都大学, 理学部, 教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写調節 / シスエレメント / DNA結合タンパク質 / トランス制御因子 (他18件)

【概要】高等植物細胞周期のS期特異的転写調節機構を明らかにする目的で、コムギヒストンH3遺伝子をモデル系とし、その転写に関わるシス制御エレメント及びトランス転写因子の構造と機能の解析を3年間にわたり行なった。以下にその研究成果の概要を示す。 1.S期特異性を規定するシスエレメントの解析:H3プロモ-タ-内に同定した3つのシスエレメント(ヘキサマ-,オクタマ-、ノナマ-配列)に変異を持つイネ形質転換細胞を作...

【研究テーマ】分子遺伝学・分子生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1991 - 1994

【研究代表者】山本 正幸 東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (40114706)

【キーワード】分裂酵母 / cAMP / A-キナーゼ / 減数分裂 / RNA (他19件)

【概要】分裂酵母は炭素源や窒素源の状態を感知・判別し、新たな細胞分裂周期を開始するか、接合・減数分裂への性的分化を開始するかを決定する。接合の際には、接合フェロモンを受容することで相手型細胞の存在を認識する。このような性的分化開始の決定に至る一連の分子機構を解明することは、細胞の環境認識、細胞周期の制御、あるいは細胞機能分化など、細胞生物学の基本問題の理解に大きな貢献をもたらすと考えられる。本研究により当...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】奨励研究(A)

【研究期間】1997 - 1998

【研究代表者】柳澤 修一 東京大学, 大学院・総合文化研究科, 助手 (20222359)

【キーワード】転写因子 / Zhフィンガー / 光誘導 / 光合成 / DNA結合タンパク質 (他7件)

【概要】Dofタンパク質は新しいDNA結合ドメイン(Dofドメイン)を共有する植物に特異的な転写因子のファミリーである。このタンパク質は広く植物界に存在し、何らかの重要な生理的役割を担っている可能性を示唆してきた。実際、トウモロコシのDof1は光に応答した転写促進活性を有し、C4光合成回路で初期炭酸固定の役割を担うC4型ホスホエノールビルビン酸カルボキシラーゼ(C4PEPC)遺伝子のプロモーターにin v...

【研究テーマ】分子遺伝学・分子生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1991 - 1994

【研究代表者】山本 正幸 東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (40114706)

【キーワード】分裂酵母 / cAMP / A-キナーゼ / 減数分裂 / RNA (他19件)

【概要】分裂酵母は炭素源や窒素源の状態を感知・判別し、新たな細胞分裂周期を開始するか、接合・減数分裂への性的分化を開始するかを決定する。接合の際には、接合フェロモンを受容することで相手型細胞の存在を認識する。このような性的分化開始の決定に至る一連の分子機構を解明することは、細胞の環境認識、細胞周期の制御、あるいは細胞機能分化など、細胞生物学の基本問題の理解に大きな貢献をもたらすと考えられる。本研究により当...

【研究テーマ】分子遺伝学・分子生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1991 - 1994

【研究代表者】山本 正幸 東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (40114706)

【キーワード】分裂酵母 / cAMP / A-キナーゼ / 減数分裂 / RNA (他19件)

【概要】分裂酵母は炭素源や窒素源の状態を感知・判別し、新たな細胞分裂周期を開始するか、接合・減数分裂への性的分化を開始するかを決定する。接合の際には、接合フェロモンを受容することで相手型細胞の存在を認識する。このような性的分化開始の決定に至る一連の分子機構を解明することは、細胞の環境認識、細胞周期の制御、あるいは細胞機能分化など、細胞生物学の基本問題の理解に大きな貢献をもたらすと考えられる。本研究により当...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2002 - 2004

【研究代表者】小林 武彦 基礎生物学研究所, ゲノム動態研究部門, 助教授 (40270475)

【キーワード】リボソームRNA遺伝子 / 相同組換え / DNA複製阻害 / Fob1 / 姉妹染色分体間結合 (他15件)

【概要】リボソームRNAをコードする遺伝子(rDNA)は細菌からヒトの細胞に至まで多コピーで存在し、真核細胞では反復遺伝子として存在する。rDNAは、コピー数維持機構を有し、出芽酵母では約150コピーのrDNAが、ゲノム上に安定に保持されている。コピー数維持機構の一つは遺伝子増幅作用で、これはリピート間での組換えにより減少したコピー数を元に戻す働きがある。出芽酵母では申請者らが単離したDNA複製素学タンパ...

【研究テーマ】分子遺伝学・分子生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1991 - 1994

【研究代表者】山本 正幸 東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (40114706)

【キーワード】分裂酵母 / cAMP / A-キナーゼ / 減数分裂 / RNA (他19件)

【概要】分裂酵母は炭素源や窒素源の状態を感知・判別し、新たな細胞分裂周期を開始するか、接合・減数分裂への性的分化を開始するかを決定する。接合の際には、接合フェロモンを受容することで相手型細胞の存在を認識する。このような性的分化開始の決定に至る一連の分子機構を解明することは、細胞の環境認識、細胞周期の制御、あるいは細胞機能分化など、細胞生物学の基本問題の理解に大きな貢献をもたらすと考えられる。本研究により当...

【研究テーマ】分子遺伝学・分子生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1991 - 1994

【研究代表者】山本 正幸 東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (40114706)

【キーワード】分裂酵母 / cAMP / A-キナーゼ / 減数分裂 / RNA (他19件)

【概要】分裂酵母は炭素源や窒素源の状態を感知・判別し、新たな細胞分裂周期を開始するか、接合・減数分裂への性的分化を開始するかを決定する。接合の際には、接合フェロモンを受容することで相手型細胞の存在を認識する。このような性的分化開始の決定に至る一連の分子機構を解明することは、細胞の環境認識、細胞周期の制御、あるいは細胞機能分化など、細胞生物学の基本問題の理解に大きな貢献をもたらすと考えられる。本研究により当...

【研究テーマ】分子遺伝学・分子生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1991 - 1994

【研究代表者】山本 正幸 東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (40114706)

【キーワード】分裂酵母 / cAMP / A-キナーゼ / 減数分裂 / RNA (他19件)

【概要】分裂酵母は炭素源や窒素源の状態を感知・判別し、新たな細胞分裂周期を開始するか、接合・減数分裂への性的分化を開始するかを決定する。接合の際には、接合フェロモンを受容することで相手型細胞の存在を認識する。このような性的分化開始の決定に至る一連の分子機構を解明することは、細胞の環境認識、細胞周期の制御、あるいは細胞機能分化など、細胞生物学の基本問題の理解に大きな貢献をもたらすと考えられる。本研究により当...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2002 - 2004

【研究代表者】小林 武彦 基礎生物学研究所, ゲノム動態研究部門, 助教授 (40270475)

【キーワード】リボソームRNA遺伝子 / 相同組換え / DNA複製阻害 / Fob1 / 姉妹染色分体間結合 (他15件)

【概要】リボソームRNAをコードする遺伝子(rDNA)は細菌からヒトの細胞に至まで多コピーで存在し、真核細胞では反復遺伝子として存在する。rDNAは、コピー数維持機構を有し、出芽酵母では約150コピーのrDNAが、ゲノム上に安定に保持されている。コピー数維持機構の一つは遺伝子増幅作用で、これはリピート間での組換えにより減少したコピー数を元に戻す働きがある。出芽酵母では申請者らが単離したDNA複製素学タンパ...

【研究テーマ】分子遺伝学・分子生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1991 - 1994

【研究代表者】山本 正幸 東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (40114706)

【キーワード】分裂酵母 / cAMP / A-キナーゼ / 減数分裂 / RNA (他19件)

【概要】分裂酵母は炭素源や窒素源の状態を感知・判別し、新たな細胞分裂周期を開始するか、接合・減数分裂への性的分化を開始するかを決定する。接合の際には、接合フェロモンを受容することで相手型細胞の存在を認識する。このような性的分化開始の決定に至る一連の分子機構を解明することは、細胞の環境認識、細胞周期の制御、あるいは細胞機能分化など、細胞生物学の基本問題の理解に大きな貢献をもたらすと考えられる。本研究により当...

【研究テーマ】分子遺伝学・分子生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1991 - 1994

【研究代表者】山本 正幸 東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (40114706)

【キーワード】分裂酵母 / cAMP / A-キナーゼ / 減数分裂 / RNA (他19件)

【概要】分裂酵母は炭素源や窒素源の状態を感知・判別し、新たな細胞分裂周期を開始するか、接合・減数分裂への性的分化を開始するかを決定する。接合の際には、接合フェロモンを受容することで相手型細胞の存在を認識する。このような性的分化開始の決定に至る一連の分子機構を解明することは、細胞の環境認識、細胞周期の制御、あるいは細胞機能分化など、細胞生物学の基本問題の理解に大きな貢献をもたらすと考えられる。本研究により当...

【研究テーマ】分子遺伝学・分子生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1991 - 1994

【研究代表者】山本 正幸 東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (40114706)

【キーワード】分裂酵母 / cAMP / A-キナーゼ / 減数分裂 / RNA (他19件)

【概要】分裂酵母は炭素源や窒素源の状態を感知・判別し、新たな細胞分裂周期を開始するか、接合・減数分裂への性的分化を開始するかを決定する。接合の際には、接合フェロモンを受容することで相手型細胞の存在を認識する。このような性的分化開始の決定に至る一連の分子機構を解明することは、細胞の環境認識、細胞周期の制御、あるいは細胞機能分化など、細胞生物学の基本問題の理解に大きな貢献をもたらすと考えられる。本研究により当...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2002 - 2004

【研究代表者】小林 武彦 基礎生物学研究所, ゲノム動態研究部門, 助教授 (40270475)

【キーワード】リボソームRNA遺伝子 / 相同組換え / DNA複製阻害 / Fob1 / 姉妹染色分体間結合 (他15件)

【概要】リボソームRNAをコードする遺伝子(rDNA)は細菌からヒトの細胞に至まで多コピーで存在し、真核細胞では反復遺伝子として存在する。rDNAは、コピー数維持機構を有し、出芽酵母では約150コピーのrDNAが、ゲノム上に安定に保持されている。コピー数維持機構の一つは遺伝子増幅作用で、これはリピート間での組換えにより減少したコピー数を元に戻す働きがある。出芽酵母では申請者らが単離したDNA複製素学タンパ...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子遺伝学・分子生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1991 - 1994

【研究代表者】山本 正幸 東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (40114706)

【キーワード】分裂酵母 / cAMP / A-キナーゼ / 減数分裂 / RNA (他19件)

【概要】分裂酵母は炭素源や窒素源の状態を感知・判別し、新たな細胞分裂周期を開始するか、接合・減数分裂への性的分化を開始するかを決定する。接合の際には、接合フェロモンを受容することで相手型細胞の存在を認識する。このような性的分化開始の決定に至る一連の分子機構を解明することは、細胞の環境認識、細胞周期の制御、あるいは細胞機能分化など、細胞生物学の基本問題の理解に大きな貢献をもたらすと考えられる。本研究により当...

【研究テーマ】応用微生物学・応用生物化学

【研究種目】奨励研究(A)

【研究期間】2000 - 2001

【研究代表者】大西 康夫 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 助手 (90292789)

【キーワード】A-ファクター / 放線菌 / 形態分化 / 二次代謝 / Streptomyces griseus (他9件)

【概要】放線菌S.griseusの形態分化と二次代謝は、自身の生産する低分子調節物質、A-factorにより制御されている。A-factorはその特異的レセプターArpAを介してadpA遺伝子の転写を促進し、AdpAがストレプトマイシン生合成遺伝子群の制御遺伝子strRの転写を活性化することで、ストレブトマイシン生合成の引き金を引く。一方、adpA遺伝子破壊株はストレプトマイシン生産能のみでなく形態分化や...

【研究テーマ】応用微生物学・応用生物化学

【研究種目】奨励研究(A)

【研究期間】2000 - 2001

【研究代表者】大西 康夫 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 助手 (90292789)

【キーワード】A-ファクター / 放線菌 / 形態分化 / 二次代謝 / Streptomyces griseus (他9件)

【概要】放線菌S.griseusの形態分化と二次代謝は、自身の生産する低分子調節物質、A-factorにより制御されている。A-factorはその特異的レセプターArpAを介してadpA遺伝子の転写を促進し、AdpAがストレプトマイシン生合成遺伝子群の制御遺伝子strRの転写を活性化することで、ストレブトマイシン生合成の引き金を引く。一方、adpA遺伝子破壊株はストレプトマイシン生産能のみでなく形態分化や...

【研究テーマ】応用微生物学・応用生物化学

【研究種目】奨励研究(A)

【研究期間】2000 - 2001

【研究代表者】大西 康夫 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 助手 (90292789)

【キーワード】A-ファクター / 放線菌 / 形態分化 / 二次代謝 / Streptomyces griseus (他9件)

【概要】放線菌S.griseusの形態分化と二次代謝は、自身の生産する低分子調節物質、A-factorにより制御されている。A-factorはその特異的レセプターArpAを介してadpA遺伝子の転写を促進し、AdpAがストレプトマイシン生合成遺伝子群の制御遺伝子strRの転写を活性化することで、ストレブトマイシン生合成の引き金を引く。一方、adpA遺伝子破壊株はストレプトマイシン生産能のみでなく形態分化や...

【研究テーマ】応用微生物学・応用生物化学

【研究種目】奨励研究(A)

【研究期間】2000 - 2001

【研究代表者】大西 康夫 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 助手 (90292789)

【キーワード】A-ファクター / 放線菌 / 形態分化 / 二次代謝 / Streptomyces griseus (他9件)

【概要】放線菌S.griseusの形態分化と二次代謝は、自身の生産する低分子調節物質、A-factorにより制御されている。A-factorはその特異的レセプターArpAを介してadpA遺伝子の転写を促進し、AdpAがストレプトマイシン生合成遺伝子群の制御遺伝子strRの転写を活性化することで、ストレブトマイシン生合成の引き金を引く。一方、adpA遺伝子破壊株はストレプトマイシン生産能のみでなく形態分化や...

【研究テーマ】構造生物化学

【研究種目】奨励研究(A)

【研究期間】1994

【研究代表者】柳澤 修一 東京大学, 教養学部, 助手 (20222359)

【キーワード】DNA結合タンパク質 / DNA結合ドメイン / トウモロコシ / 転写因子

【概要】トウモロコシのDNA結合タンパク質MNBlaは既知のタンパク質とは相同性が見られず、新規なタイプのDNA結合タンパク質ではないかと推定されている。MNBlaはカリフラワーモザイクウィルスの35Sプロモーター上のAAGGモチーフに塩基配列特異的に結合し、その遺伝子は多重遺伝子群に属している。先に、トウモロコシからMNBlaと相同性を有するcDNAを2種類クローン化し、ごく一部の領域にのみ3つのクロー...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1995 - 1996

【研究代表者】釣本 敏樹 奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科, 助教授 (30163885)

【キーワード】in vivoフットプリンティング / 蛍光プライマー / DNAシークエンサー / DNA結合蛋白質 / クロマチン構造 (他8件)

【概要】染色体上の調節領域の機能を解析するため、細胞の中(in vivo)で、その領域にどのような調節因子が結合しているか、あるいはその領域のクロマチン構造はどうであるかを知ることが必要になる。しかもゲノム上の広い領域にわたって解析をするためには、簡便で再現性がよく解析の自動化が可能な系が必要である。そこでDNAシークエンサーを使って細胞内のゲノムの調節機能領域の状態を直接解析するin vivoフットプリ...

【研究テーマ】応用微生物学・応用生物化学

【研究種目】奨励研究(A)

【研究期間】2000 - 2001

【研究代表者】大西 康夫 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 助手 (90292789)

【キーワード】A-ファクター / 放線菌 / 形態分化 / 二次代謝 / Streptomyces griseus (他9件)

【概要】放線菌S.griseusの形態分化と二次代謝は、自身の生産する低分子調節物質、A-factorにより制御されている。A-factorはその特異的レセプターArpAを介してadpA遺伝子の転写を促進し、AdpAがストレプトマイシン生合成遺伝子群の制御遺伝子strRの転写を活性化することで、ストレブトマイシン生合成の引き金を引く。一方、adpA遺伝子破壊株はストレプトマイシン生産能のみでなく形態分化や...

【研究テーマ】応用微生物学・応用生物化学

【研究種目】奨励研究(A)

【研究期間】2000 - 2001

【研究代表者】大西 康夫 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 助手 (90292789)

【キーワード】A-ファクター / 放線菌 / 形態分化 / 二次代謝 / Streptomyces griseus (他9件)

【概要】放線菌S.griseusの形態分化と二次代謝は、自身の生産する低分子調節物質、A-factorにより制御されている。A-factorはその特異的レセプターArpAを介してadpA遺伝子の転写を促進し、AdpAがストレプトマイシン生合成遺伝子群の制御遺伝子strRの転写を活性化することで、ストレブトマイシン生合成の引き金を引く。一方、adpA遺伝子破壊株はストレプトマイシン生産能のみでなく形態分化や...

【研究テーマ】分子遺伝学・分子生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1991 - 1994

【研究代表者】山本 正幸 東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (40114706)

【キーワード】分裂酵母 / cAMP / A-キナーゼ / 減数分裂 / RNA (他19件)

【概要】分裂酵母は炭素源や窒素源の状態を感知・判別し、新たな細胞分裂周期を開始するか、接合・減数分裂への性的分化を開始するかを決定する。接合の際には、接合フェロモンを受容することで相手型細胞の存在を認識する。このような性的分化開始の決定に至る一連の分子機構を解明することは、細胞の環境認識、細胞周期の制御、あるいは細胞機能分化など、細胞生物学の基本問題の理解に大きな貢献をもたらすと考えられる。本研究により当...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2002 - 2004

【研究代表者】小林 武彦 基礎生物学研究所, ゲノム動態研究部門, 助教授 (40270475)

【キーワード】リボソームRNA遺伝子 / 相同組換え / DNA複製阻害 / Fob1 / 姉妹染色分体間結合 (他15件)

【概要】リボソームRNAをコードする遺伝子(rDNA)は細菌からヒトの細胞に至まで多コピーで存在し、真核細胞では反復遺伝子として存在する。rDNAは、コピー数維持機構を有し、出芽酵母では約150コピーのrDNAが、ゲノム上に安定に保持されている。コピー数維持機構の一つは遺伝子増幅作用で、これはリピート間での組換えにより減少したコピー数を元に戻す働きがある。出芽酵母では申請者らが単離したDNA複製素学タンパ...

【研究テーマ】分子遺伝学・分子生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1991 - 1994

【研究代表者】山本 正幸 東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (40114706)

【キーワード】分裂酵母 / cAMP / A-キナーゼ / 減数分裂 / RNA (他19件)

【概要】分裂酵母は炭素源や窒素源の状態を感知・判別し、新たな細胞分裂周期を開始するか、接合・減数分裂への性的分化を開始するかを決定する。接合の際には、接合フェロモンを受容することで相手型細胞の存在を認識する。このような性的分化開始の決定に至る一連の分子機構を解明することは、細胞の環境認識、細胞周期の制御、あるいは細胞機能分化など、細胞生物学の基本問題の理解に大きな貢献をもたらすと考えられる。本研究により当...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2002 - 2004

【研究代表者】小林 武彦 基礎生物学研究所, ゲノム動態研究部門, 助教授 (40270475)

【キーワード】リボソームRNA遺伝子 / 相同組換え / DNA複製阻害 / Fob1 / 姉妹染色分体間結合 (他15件)

【概要】リボソームRNAをコードする遺伝子(rDNA)は細菌からヒトの細胞に至まで多コピーで存在し、真核細胞では反復遺伝子として存在する。rDNAは、コピー数維持機構を有し、出芽酵母では約150コピーのrDNAが、ゲノム上に安定に保持されている。コピー数維持機構の一つは遺伝子増幅作用で、これはリピート間での組換えにより減少したコピー数を元に戻す働きがある。出芽酵母では申請者らが単離したDNA複製素学タンパ...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1995 - 1996

【研究代表者】釣本 敏樹 奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科, 助教授 (30163885)

【キーワード】in vivoフットプリンティング / 蛍光プライマー / DNAシークエンサー / DNA結合蛋白質 / クロマチン構造 (他8件)

【概要】染色体上の調節領域の機能を解析するため、細胞の中(in vivo)で、その領域にどのような調節因子が結合しているか、あるいはその領域のクロマチン構造はどうであるかを知ることが必要になる。しかもゲノム上の広い領域にわたって解析をするためには、簡便で再現性がよく解析の自動化が可能な系が必要である。そこでDNAシークエンサーを使って細胞内のゲノムの調節機能領域の状態を直接解析するin vivoフットプリ...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】奨励研究(A)

【研究期間】1997 - 1998

【研究代表者】柳澤 修一 東京大学, 大学院・総合文化研究科, 助手 (20222359)

【キーワード】転写因子 / Zhフィンガー / 光誘導 / 光合成 / DNA結合タンパク質 (他7件)

【概要】Dofタンパク質は新しいDNA結合ドメイン(Dofドメイン)を共有する植物に特異的な転写因子のファミリーである。このタンパク質は広く植物界に存在し、何らかの重要な生理的役割を担っている可能性を示唆してきた。実際、トウモロコシのDof1は光に応答した転写促進活性を有し、C4光合成回路で初期炭酸固定の役割を担うC4型ホスホエノールビルビン酸カルボキシラーゼ(C4PEPC)遺伝子のプロモーターにin v...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1989 - 1991

【研究代表者】岩渕 雅樹 京都大学, 理学部, 教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写調節 / シスエレメント / DNA結合タンパク質 / トランス制御因子 (他18件)

【概要】高等植物細胞周期のS期特異的転写調節機構を明らかにする目的で、コムギヒストンH3遺伝子をモデル系とし、その転写に関わるシス制御エレメント及びトランス転写因子の構造と機能の解析を3年間にわたり行なった。以下にその研究成果の概要を示す。 1.S期特異性を規定するシスエレメントの解析:H3プロモ-タ-内に同定した3つのシスエレメント(ヘキサマ-,オクタマ-、ノナマ-配列)に変異を持つイネ形質転換細胞を作...

【研究テーマ】応用獣医学

【研究種目】基盤研究(A)

【研究期間】1994 - 1999

【研究代表者】見上 彪 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (20091506)

【キーワード】ネコ免疫不全ウイルス / マレックス病ウイルス / 猫ヘルペスウイルス1型 / 犬ジステンバーウイルス / ICP4 (他26件)

【概要】ウイルスの持続感染では、免疫の存在にもかかわらず、ウイルスは体内に潜伏し、宿主の免疫から巧みに逃れる。しかし疫学的、免疫学的、生物学的誘因により、時にはウイルスが再活性化され、その産生が起こり症状が発現する。以下得られた結果を述べる。 1.In vitroにおけるネコ免疫不全ウイルス(FIV)潜伏感染系をFIVを接種した人由来Molt4細胞を用いて確立した。この細胞において、FIVゲノムは感染初期...

【研究テーマ】分子遺伝学・分子生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1991 - 1994

【研究代表者】山本 正幸 東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (40114706)

【キーワード】分裂酵母 / cAMP / A-キナーゼ / 減数分裂 / RNA (他19件)

【概要】分裂酵母は炭素源や窒素源の状態を感知・判別し、新たな細胞分裂周期を開始するか、接合・減数分裂への性的分化を開始するかを決定する。接合の際には、接合フェロモンを受容することで相手型細胞の存在を認識する。このような性的分化開始の決定に至る一連の分子機構を解明することは、細胞の環境認識、細胞周期の制御、あるいは細胞機能分化など、細胞生物学の基本問題の理解に大きな貢献をもたらすと考えられる。本研究により当...

【研究テーマ】分子遺伝学・分子生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1991 - 1994

【研究代表者】山本 正幸 東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (40114706)

【キーワード】分裂酵母 / cAMP / A-キナーゼ / 減数分裂 / RNA (他19件)

【概要】分裂酵母は炭素源や窒素源の状態を感知・判別し、新たな細胞分裂周期を開始するか、接合・減数分裂への性的分化を開始するかを決定する。接合の際には、接合フェロモンを受容することで相手型細胞の存在を認識する。このような性的分化開始の決定に至る一連の分子機構を解明することは、細胞の環境認識、細胞周期の制御、あるいは細胞機能分化など、細胞生物学の基本問題の理解に大きな貢献をもたらすと考えられる。本研究により当...

【研究テーマ】分子遺伝学・分子生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1991 - 1994

【研究代表者】山本 正幸 東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (40114706)

【キーワード】分裂酵母 / cAMP / A-キナーゼ / 減数分裂 / RNA (他19件)

【概要】分裂酵母は炭素源や窒素源の状態を感知・判別し、新たな細胞分裂周期を開始するか、接合・減数分裂への性的分化を開始するかを決定する。接合の際には、接合フェロモンを受容することで相手型細胞の存在を認識する。このような性的分化開始の決定に至る一連の分子機構を解明することは、細胞の環境認識、細胞周期の制御、あるいは細胞機能分化など、細胞生物学の基本問題の理解に大きな貢献をもたらすと考えられる。本研究により当...

【研究テーマ】分子遺伝学・分子生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1991 - 1994

【研究代表者】山本 正幸 東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (40114706)

【キーワード】分裂酵母 / cAMP / A-キナーゼ / 減数分裂 / RNA (他19件)

【概要】分裂酵母は炭素源や窒素源の状態を感知・判別し、新たな細胞分裂周期を開始するか、接合・減数分裂への性的分化を開始するかを決定する。接合の際には、接合フェロモンを受容することで相手型細胞の存在を認識する。このような性的分化開始の決定に至る一連の分子機構を解明することは、細胞の環境認識、細胞周期の制御、あるいは細胞機能分化など、細胞生物学の基本問題の理解に大きな貢献をもたらすと考えられる。本研究により当...

【研究テーマ】応用微生物学・応用生物化学

【研究種目】奨励研究(A)

【研究期間】2000 - 2001

【研究代表者】大西 康夫 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 助手 (90292789)

【キーワード】A-ファクター / 放線菌 / 形態分化 / 二次代謝 / Streptomyces griseus (他9件)

【概要】放線菌S.griseusの形態分化と二次代謝は、自身の生産する低分子調節物質、A-factorにより制御されている。A-factorはその特異的レセプターArpAを介してadpA遺伝子の転写を促進し、AdpAがストレプトマイシン生合成遺伝子群の制御遺伝子strRの転写を活性化することで、ストレブトマイシン生合成の引き金を引く。一方、adpA遺伝子破壊株はストレプトマイシン生産能のみでなく形態分化や...

【研究テーマ】植物生理学

【研究種目】一般研究(B)

【研究期間】1986 - 1987

【研究代表者】岩淵 雅樹 北海道大学, 理学部, 助教授 (30000839)

【キーワード】コムギヒストン遺伝子 / S期特異的転写 / 遺伝子導入 / Tiプラスミド / シス転写エレメント (他9件)

【概要】2年間の本研究期間において, 細胞周期のS期に特異的に発現するヒストン遺伝子の転写調節に関わるシス領域及びトランス転写因子の探索と同定をコムギヒストンH3, H4遺伝子を用いて行った. 以下, その研究成果の概要を記す. 転写発現系として, 目的の遺伝子をアグロバクテリウムのTiプラスミドを介してヒマワリ胚軸細胞へ導入し発現させる系を用いた. 導入遺伝子の転写効率はS1法により調べた. 5′欠損変...

【研究テーマ】分子遺伝学・分子生理学

【研究種目】一般研究(A)

【研究期間】1991 - 1994

【研究代表者】山本 正幸 東京大学, 大学院・理学系研究科, 教授 (40114706)

【キーワード】分裂酵母 / cAMP / A-キナーゼ / 減数分裂 / RNA (他19件)

【概要】分裂酵母は炭素源や窒素源の状態を感知・判別し、新たな細胞分裂周期を開始するか、接合・減数分裂への性的分化を開始するかを決定する。接合の際には、接合フェロモンを受容することで相手型細胞の存在を認識する。このような性的分化開始の決定に至る一連の分子機構を解明することは、細胞の環境認識、細胞周期の制御、あるいは細胞機能分化など、細胞生物学の基本問題の理解に大きな貢献をもたらすと考えられる。本研究により当...

【研究テーマ】応用微生物学・応用生物化学

【研究種目】奨励研究(A)

【研究期間】2000 - 2001

【研究代表者】大西 康夫 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 助手 (90292789)

【キーワード】A-ファクター / 放線菌 / 形態分化 / 二次代謝 / Streptomyces griseus (他9件)

【概要】放線菌S.griseusの形態分化と二次代謝は、自身の生産する低分子調節物質、A-factorにより制御されている。A-factorはその特異的レセプターArpAを介してadpA遺伝子の転写を促進し、AdpAがストレプトマイシン生合成遺伝子群の制御遺伝子strRの転写を活性化することで、ストレブトマイシン生合成の引き金を引く。一方、adpA遺伝子破壊株はストレプトマイシン生産能のみでなく形態分化や...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】奨励研究(A)

【研究期間】1997 - 1998

【研究代表者】柳澤 修一 東京大学, 大学院・総合文化研究科, 助手 (20222359)

【キーワード】転写因子 / Zhフィンガー / 光誘導 / 光合成 / DNA結合タンパク質 (他7件)

【概要】Dofタンパク質は新しいDNA結合ドメイン(Dofドメイン)を共有する植物に特異的な転写因子のファミリーである。このタンパク質は広く植物界に存在し、何らかの重要な生理的役割を担っている可能性を示唆してきた。実際、トウモロコシのDof1は光に応答した転写促進活性を有し、C4光合成回路で初期炭酸固定の役割を担うC4型ホスホエノールビルビン酸カルボキシラーゼ(C4PEPC)遺伝子のプロモーターにin v...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】奨励研究(A)

【研究期間】1995

【研究代表者】柳澤 修一 東京大学, 教養学部, 助手 (20222359)

【キーワード】Znフィンガー / HMGタンパク質 / 転写因子 / DNA結合タンパク質

【概要】転写制御因子に関する近年の研究は、転写因子は互いに類似した構造を持ち、その構造から幾つかのグループに分類される事を明らかにしてきている。トウモロコシのDNA結合タンパク質MNB1aは、既知のタンパク質と相同性を持たないタンパク質であり、Dofドメインと命名したユニークな領域がDNA結合領域であることを明らかにしている。この領域はZnフィンガー様モチーフを一つだけとりえるを明らかにしており、Dofド...

【研究テーマ】分子生物学

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】1998 - 2001

【研究代表者】池田 日出男 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 部長 (10012775)

【キーワード】染色体異常 / DNA二本鎖切断 / DNAエンドジョイニング / 非相同組換え / DNAジャイレース (他28件)

【概要】本研究では、染色体異常の原因となる非相同組換えの起こるメカニズム及び組換えとDNA修復機構との関わりについて、独自に作製した大腸菌、酵母、マウスのアッセイ系を用いて解析した。非相同組換えが自然に発生するDNAジャイレース変異株の解析から、組換えに関与するDNAジャイレースのαヘリックス構造を明らかにした。通常の状態では、DNA結合タンパク質HUがDNAジャイレースの組換え活性を抑制し、組換え頻度の...