【研究分野】薬学およびその関連分野

【研究領域課題番号】17K19502 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

コラーゲン / ペプチド / イメージング / 薬物送達 / がん / 3重らせん

【研究成果の概要】

コラーゲンは３重らせん構造をもつ。がんの周辺などでは、その３重らせん構造が変性したコラーゲンが存在すると考えられているが、それを検出できる有効なプローブは無かった。本研究では、緩んだ３重らせんにハイブリッド形成する既報ペプチドの設計を基にして、さらに高感度に変性コラーゲンを検出できるペプチドを開発した。このペプチドは、コラーゲン様ペプチドの環化２量体である。本物質は、既報の１本鎖ペプチドに比べて約百倍強い親和性で変性コラーゲンに結合した。この環状ペプチドがin vitroでコラーゲンの高感度な検出に利用できることを示した。さらに、蛍光標識したペプチドを用いて、マウスに移植したがんを可視化した。

【研究種目】挑戦的研究(萌芽)

【研究期間】2017-06-30 - 2019-03-31

【配分額】6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)

【研究分野】ナノマイクロシステム

【研究領域課題番号】25600057 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

血管新生 / マイクロ流路デバイス / in vitroモデル / コラーゲン / 血管内皮細胞 / マイクロデバイス / がん / 細胞・組織 / 再生医学 / 薬剤反応性

【研究成果の概要】

本研究の目的は、血管新生研究のための三次元微小血管システムを構築することである。具体的には、マイクロ加工技術を用いて、中腔のコラーゲンゲル構造を作製し、三次元微小血管モデルの構築を行った。作製した微小血管は、VEGF濃度に応答して血管新生挙動を示し、また、がん細胞との共培養により、血管新生とがん細胞の血管内への侵入が観察された。以上より、本in vitro微小血管システムは血管新生研究への有用性が示唆された。

【研究種目】挑戦的萌芽研究

【研究期間】2013-04-01 - 2015-03-31

【配分額】4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)

【研究分野】腫瘍生物学

【研究領域課題番号】22220014 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

がん / 浸潤・転移 / 腫瘍形成 / プロテアーゼ / MT1-MMP / コラーゲン / HB-EGF / HIF-1 / がん細胞 / 浸潤 / 増殖 / FIH-1 / Mint3 / リン酸化 / 細胞運動 / ZF21 / p27RF-Rho / HIH-1

【研究成果の概要】

がん細胞は周辺の正常組織に対して破壊的であり、その活性はがん細胞の増殖、浸潤・転移に必須である。また、がん細胞は自らに有利な環境を作る為に、細胞外に分泌するタンパク質成分を遺伝子発現レベル変化させるとともに、細胞外に存在するタンパク質の機能を変化させるための修飾を行う。膜型マトリックスメタロプロテアーゼ（MT1-MMP）は、組織を構成するタンパク質の分解および改変を担う細胞外プロテアーゼの一つである。本研究では、MT1-MMPが浸潤性を制御する細胞内システムと協調して果たす複合的な役割を明らかにすることにより、悪性形質獲得を制御するnordal pointとしての重要性を明らかにした。

【研究種目】基盤研究(S)

【研究期間】2010-05-31 - 2014-03-31

【配分額】214,240千円 (直接経費: 164,800千円、間接経費: 49,440千円)