乳腺幹細胞への高効率なダイレクトリプログラミング因子の同定
【研究分野】解剖学一般(含組織学・発生学)
【研究キーワード】
細胞分化 / 組織形成 / 乳腺 / 幹細胞 / ダイレクトリプログラミング / 癌幹細胞 / リプログラミング / 遺伝子スクリーニング / トラップ法 / 乳腺組織 / 脱分化
【研究成果の概要】
レポーターマウスの乳腺上皮細胞(MEC)の不死化に成功しスクリーニングが効率化した。当初期待していた115個の遺伝子には活性がなく、より大きな遺伝子セットを評価する必要があった。そこでアノテーションされていないnon-coding RNAなどを含む遺伝子セットを大量に評価可能な実験系としてトランスポゾンを用いた遺伝子発現・同定技術を考案した。開発したベクターをレポーター細胞に導入し、4つの陽性クローンを得ることに成功した。その内1クローンから候補遺伝子が同定され、さらに解析を進めているところである。また、トラップ法の技術を応用し、幹細胞化遺伝子の機能評価のための各種技術を構築した。
【研究代表者】
【研究種目】挑戦的萌芽研究
【研究期間】2015-04-01 - 2018-03-31
【配分額】3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)