【研究分野】細菌学(含真菌学)

【研究領域課題番号】15K15134 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

大腸菌 / 休止細菌 / マイクロアレイ / 感染症 / 抗生物質 / 乳酸デヒドロゲナーゼ / 微生物

【研究成果の概要】

代謝活性を止めている休止細菌は，抗生物質存在下において生存できるため，感染症難治化の原因となる。本研究では，細菌の細胞骨格であるFtsZに着目し，細胞分裂時のZ-ringの形成を蛍光共鳴エネルギー移動で検出する遺伝子組換え大腸菌株の開発を行った。その結果，セルソーターを用いることで休止細菌と分裂細菌の分離に成功し，休止細菌は抗生物質（オフロキサシン）に対して高い抵抗性を持つことがわかった。また，トランスクリプトーム解析の結果，休止細菌は乳酸デヒドロゲナーゼの遺伝子発現を亢進させていることがわかった。さらに，マイクロ流体デバイスを用いたシングルセル観察によっても上記の結果が支持された。

【研究種目】挑戦的萌芽研究

【研究期間】2015-04-01 - 2017-03-31

【配分額】3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)

【研究分野】システムゲノム科学

【研究領域課題番号】26290071 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

進化実験 / 抗生物質耐性 / 大腸菌 / 抗生物質 / 次世代シーケンサ

【研究成果の概要】

近年大きな問題となっている抗生物質耐性菌の出現を抑制するためには、その進化ダイナミクスを理解し、制御する必要がある。そこで本研究では、複数の抗生物質を同時に添加した環境下での大腸菌の進化実験を行い、その進化ダイナミクスを解析した。結果として、耐性進化が抑制される組み合わせや、逆に促進される組み合わせが存在することが見出された。また、酸・アルカリ・界面活性剤などさまざまなストレス環境下での大腸菌進化実験を行い、そうした薬剤耐性進化の抑制や促進を引き起こし得るストレス環境のスクリーニングを行い、その候補の同定に成功した。こうした結果は、抗生物質耐性進化をコントロールするための基盤になる。

【研究種目】基盤研究(B)

【研究期間】2014-04-01 - 2017-03-31

【配分額】17,420千円 (直接経費: 13,400千円、間接経費: 4,020千円)