【研究分野】産婦人科学

【研究領域課題番号】25462608 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

子宮体癌 / エピジェネティクス / miR-34b / メチル化 / 癌抑制型microRNA

【研究成果の概要】

【目的】子宮体癌においてエピジェネティックに発現抑制される癌抑制型microRNAを同定し、microRNAの効果および抗癌剤との併用による抗腫瘍効果を検討する。
【結果】4種の子宮体癌細胞株に対し脱メチル化処理を行った結果、全ての細胞株に共通して発現上昇するmicroRNAとしてmiR-34bを同定した。また、子宮体癌細胞株にmiR-34bを導入することにより、コロニー形成能や細胞遊走能の低下が認められた（p<0.05）。さらに、HEC-1Bをヌードマウスの皮下に移植し各薬剤を投与した。その結果、パクリタキセル＋miR-34b群は他の群に比し有意に腫瘍径の縮小が認められた（p<0.05）。

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2013-04-01 - 2016-03-31

【配分額】4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)

【研究分野】産婦人科学

【研究領域課題番号】24791718 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

miR-34b / 子宮体癌 / エピジェネティクス / DNAメチル化 / パクリタキセル

【研究成果の概要】

microRNAは、癌の発症・進展・薬剤耐性とも大きく関わることが明らかになっている。我々は、子宮体癌においてエピジェネティックに発現抑制される癌抑制型microRNAとしてmiR-34bを同定し、さらにmiR-34bと抗癌剤の併用による抗腫瘍効果を検討した。
３種の子宮体癌細胞株に対しパクリタキセルを作用させた時は、全ての細胞株においてmiR-34b添加時に細胞生存率の低下が認められた。また、HEC-1Bをヌードマウスの皮下に移植後、28日目にはパクリタキセル＋miR-34b群は他の群に比し有意に腫瘍径の縮小が認められた（P<0.05）。

【研究種目】若手研究(B)

【研究期間】2012-04-01 - 2015-03-31

【配分額】4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)

【研究分野】産婦人科学

【研究領域課題番号】22591866 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

婦人科腫瘍学 / 子宮体癌 / CHFR / miR-34b / タキサン製剤 / パクリタキセル / miRNA / メチル化 / エピジェネティック / siRNA

【研究成果の概要】

子宮体癌において、CHFR 遺伝子はエピジェネティックに制御されていることが明らかとなった。さらに、CHFR のメチル化とタキサン製剤の感受性には関連が認められた。 また、miRNA もエピジェネティックに制御されており、子宮体癌においては miR-34b が重要と考えられた。miR-34b の導入により、パクリタキセルの感受性を特異的に増強することが明らかとなった。

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2010 - 2012

【配分額】4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)