【研究分野】寄生虫学(含衛生動物学)

【研究領域課題番号】20590422 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

三日熱マラリア原虫 / 遺伝子多型 / 多重感染 / 流行度 / 組み換え / マイクロサテライト / 遺伝子組み換え / 遺伝子組換え

【研究成果の概要】

多重感染の状態を保ったままで感染状態を持続させるという三日熱マラリア原虫(P.v)の感染パラドックスを明らかにするために、タイ、トルコ、アフリカから分離した原虫について、6つの座位の塩基配列を比較した。いずれからも高い多重感染度と多型が観察された。一方、Group IV SERAの多様度が熱帯熱マラリア原虫(P.f)に比べて、200倍も大きいことが発見された。多重感染を保ったままの状態で感染を持続させるメカニズムの背景には、P.vのほうがP.fよりも高い原虫集団多様性と、宿主からの高い免疫選択圧の結果であると考えられる。

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2008 - 2010

【配分額】4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)

【研究分野】応用獣医学

【研究領域課題番号】05556053 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

CTL / 細胞傷害性試験 / アデノウイルスベクター / 牛疫ウイルス / 麻疹ウイルス / 牛白血病ウイルス / 組み換え / 雑系動物 / アデノウイルス / T細胞 / CAG / EF1α / 遺伝子組換え / 膜蛋白遺伝子 / 細胞傷害性T細胞 / lacZ遺伝子 / SRα

【研究成果の概要】

細胞傷害性T細胞(CTL)は多くのウイルスに対する感染防御に重要な役割を果たしている。しかし、通常の動物である雑系動物の感染系ではその解析は行なわれていない。細胞傷害性試験が雑系動物では困難である理由は、Target細胞作製に際して、CTL試験ではEffector細胞とTarget細胞のMHCの合致が必要なため雑系動物では同一の動物から作製しなければならないこと、また当該ウイルス抗原を細胞幕に高率に表出しつつEffector細胞から攻撃を受けるまでCPEを起こさないことが必須であり、この条件を満たすのは容易ではなかったことにある。
本研究は、感染宿主域が広く、CPEを起こさない非増殖性アデノウイルスベクターを改良、応用することによってこれらの問題を解決し、近交系のない雑系動物である産業動物、伴侶動物、実験動物に普遍的に利用できる細胞傷害性試験法を開発、実用化することを最終目的として、以下の研究計画項目により行なった。
1)アデノウイルスの感染宿主動物細胞域の検討。
2)アデノウイルスベクターに挿入する遺伝子を高率に発現させるプロモーターの検討。
3)細胞性免疫に関与する種々のウイルス蛋白の性状解析と、その遺伝子のクローニング。
4)各種ウイルス蛋白遺伝子を導入した組み換えアデノウイルスの作製。
5)個々のウイルスの自然感染宿主動物の細胞に、ウイルス遺伝子を組み換えたアデノウイルスを感染させ、Target細胞を作製する際の基礎条件の検討。
研究成果は個々のウイルス系によって異なるが、全ての項目を達成できたものもあり、最終目標である普遍的な細胞傷害性試験法の確立に向けて明るい見通しが得られた。さらに、本研究によって数多くの重要な知見が得られ、今後の各動物種での細胞性免疫機構の解明や、アデノウイルスベクターの応用の可能性について、基礎および応用両面への貢献度は大きいと考えられた。

【研究種目】試験研究(B)

【研究期間】1993 - 1995

【配分額】13,200千円 (直接経費: 13,200千円)