【研究分野】応用健康科学

【研究領域課題番号】15K16537 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

生活習慣病 / DOHaD / エピジェネティクス / 糖尿病 / DNAメチル化 / 低栄養

【研究成果の概要】

低出生体重は成長後の様々な生活習慣病のハイリスクであるとするDOHaD説が確立しつつあるが，分子機序は不明である．そこで，臍帯血，胎盤の標的遺伝子のDNAメチル化率をパイロシークエンシング法で測定し，胎盤重量，児の出生体重との関連を検討した．その結果，胎盤重量と臍帯血NDUFB6，NR3C1，PPARGC1，胎盤NDUFB6，LIT1，MEG3，PPARGC1のDNAメチル化率には有意な相関を認めた．また，出生体重と胎盤H19，NDUFB6，MEG3，RXRAのDNAメチル化率に有意な相関を認めた．従って，出生体重，胎盤重量といくつかの遺伝子のDNAメチル化には関連性があることを明らかにした．

【研究種目】若手研究(B)

【研究期間】2015-04-01 - 2017-03-31

【配分額】4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)

【研究分野】胎児・新生児医学

【研究領域課題番号】21591420 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

胎児医学 / autophagy / エピジェネテイクス / oligonephronia / 子宮内発育遅滞 / ステロイド / 低栄養 / 成人病胎児期発症説(Barker仮説) / 腎発生

【研究成果の概要】

本研究では胎内プログラミングによる腎発育異常におけるmTOR(Themammalian target of rapamycin)経路の役割の解明する。母体低栄養、ステロイド投与によりラット胎児の新生児早期後腎は大きさ、糸球体の数共に有意に減少した。これら後腎の遺伝子および蛋白発現の網羅的解析で、mTOR経路を含む多くの遺伝子・蛋白の発現の変化を確認し、免疫組織染色、ウエスタンブロットでもmTOR経路の抑制を確認した。現在関連遺伝子のメチル化解析中であり、mTOR経路抑制から腎発生異常に至る機序の詳細はまだ検討中である。

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2009 - 2011

【配分額】3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)