【研究分野】免疫学

【研究領域課題番号】23659242 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

サイトカイン シグナル伝達 / 転写因子 / ヘルパーT細胞 / 抑制性T細胞 / TGF-β / シミュレーション / サイトカイン / 炎症 / アレルギー / 自己免疫疾患 / STAT / TGFβ

【研究成果の概要】

ヘルパーT細胞は免疫制御の中心を担う細胞である。近年、Th1, Th2以外に多くのサブタイプ(Th17,iTreg等)が存在していることが知られるようになってきた。ヘルパーT細胞は、各サブタイプが様々なサイトカインを産生すると共に、様々なサイトカインで分化や増殖が促進されたり抑制されたりするので、各サブタイプへの分化は非常に複雑である。そこで、ヘルパーT細胞各サブタイプへの分化を明らかにするとともにモデル化を試みた。まず生化学的な解析からTGFβによるTh17分化にはSmadに依存しない経路が存在すること

【研究種目】挑戦的萌芽研究

【研究期間】2011 - 2012

【配分額】3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)

【研究分野】生体生命情報学

【研究領域課題番号】20500275 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

ヘルパーT細胞 / 免疫ネットワーク / 転写因子 / サイトカイン / シミュレーション / iTreg / Th17

【研究成果の概要】

ヘルパーT細胞のサブタイプの分化のモデル化を題材に細胞内反応と細胞群の挙動を同時に計算する手法を開発した。サブタイプに分化する前のTh0内の転写因子相互作用とサイトカインによる分化・増殖の影響をモデル化し、Th17とiTregのTCR刺激強度依存性とTGF-β濃度依存性を再現することができた。その際に、Foxp3で誘導されRORγtの効果を抑制する未知の抑制因子が必要であることがわかった。樹状細胞とnTregを加えた系でiTregの生理的役割を解析した。

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2008 - 2010

【配分額】4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)