【研究分野】感染症内科学

【研究領域課題番号】24591488 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

CRtH2 / 敗血症 / エピジェネティクス / プロスタグランジンD2 / CRTH2 / プロシタグランジンD2 / インフルエンザウィルス

【研究成果の概要】

敗血症におけるCRTH2の役割を検討した。CRTH2ノックアウト(-/-)マウスは、敗血症において生存率が上昇し、腹腔内の細菌数は有意に減少した。CRTH2-/-マウスは、腹腔内のCXCR2陽性の好中球が増加した。好中球マーカーであるGr-1の抗体や、CXCR2抗体の投与実験の結果、CRTH2-/-マウスの保護的効果の機序にCXCR2陽性の好中球の腹腔内への集積が寄与していた。感染2時間後の末梢好中球のCXCR2プロモーター領域のヒストンH3のアセチル化は、野生型では低下するが、CRTH2-/-マウスでは低下せず、CXCR2の発現はエピジェネティック制御を受けることが示唆された。

【研究種目】基盤研究(C)

【研究期間】2012-04-01 - 2015-03-31

【配分額】5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)

【研究分野】動物生理・行動

【研究領域課題番号】20870037 (KAKENデータベースで見る）

【研究キーワード】

エピジェネティクス / メチル化シトシン / ヒストン / アセチル化 / ヒストン・アセチル化 / インフルエンザウイルス / RNAポリメラーゼ / PAサブユニット / PB2サブユニット / エンドヌクレアーゼ活性 / 昆虫 / 転写共役因子

【研究成果の概要】

インフルエンザウイルスは人類にとって大きな脅威である.本研究では,ウイルスのRNA合成酵素の立体構造を解明し,新しい抗ウイルス薬の開発の基礎を構築する.現在までに大腸菌を用いてRNA合成酵素の機能部位の人工的発現に成功し,今後,立体構造解析や機能解析を行う.また,緑茶カテキンとサリドマイド由来誘導体がRNA合成酵素の機能を阻害することが明らかにされ,新しい抗インフルエンザ薬としての可能性を持つことが示唆された.

【研究種目】若手研究(スタートアップ)

【研究期間】2009 - 2010

【配分額】3,302千円 (直接経費: 2,540千円、間接経費: 762千円)