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熊本大学 研究シーズDiscovery Saga
研究キーワード:熊本大学における「機能性」 に関係する研究一覧:4
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発表日:2026年8月4日
1
肺がんの治療抵抗性を高める新因子「C/EBPγ」を発見
~がん細胞の形質変化(EMT)とDNA 修復をつなぐ仕組みを解明~
金沢大学がん進展制御研究所機能ゲノミクス研究分野の鈴木健之教授、鈴木隆介博士研究員、東京都医学総合研究所の寺島農研究員(研究当時:機能ゲノミクス研究分野助教(~2024.3)、熊本大学国際先端医学研究機構特定事業研究員(2024.4~2026.3))らの共同研究グループは、肺がんの一種である肺腺がんが、治療に対して抵抗性を持ち、悪性化するプロセスを制御する新たな因子C/EBPγを同定しました。がん細胞は治療の過程で、上皮間葉転換(EMT:Epithelial-to-Mesenchymal Transition)(※1)と呼ばれる現象によって「抗がん剤の影響を受けにくい性質」へと変化...
キーワード:DNA結合/ゲノムDNA/ロイシン/悪性化/クロストーク/ゲノミクス/タンパク質間相互作用/塩基配列/生存戦略/胚発生/質量分析/ヒストン/アイデンティティ/持続可能/持続可能な開発/二次構造/機能性/抵抗性/細胞間接着/ゲノム情報/機能解析/細胞形態/細胞接着分子/免疫沈降/DNA修復/ゲノム安定性/ヒストンメチル化/細胞株/治療抵抗性/浸潤/浸潤・転移/肺腺がん/放射線治療/可塑性/TGF-β/間葉系細胞/上皮間葉転換(EMT)/不均一性/DNA損傷/RNA/アセチル化/アミノ酸/がん細胞/ビメンチン/マウス/メチル化/抗腫瘍効果/細胞極性/細胞接着/接着分子/耐性克服/転写因子/EBP/ゲノム/サイトカイン/遺伝子/遺伝子発現/化学療法/抗がん剤/肺がん/放射線/薬剤耐性
他の関係分野:複合領域化学生物学総合理工工学農学
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発表日:2026年6月15日
2
事前学習不要で短時間測定データから電子状態を可視化するAI解析法を開発
~SPring-8の軟X線ARPESで実証、先端科学計測の課題克服へ~
 公益財団法人高輝度光科学研究センター(JASRI)の横山優一研究員、山神光平研究員、電気通信大学の住谷祐太氏(研究当時:博士前期課程学生)、庄野逸教授、熊本大学の水牧仁一朗教授らの研究グループは、事前学習データを用いず、短時間の科学計測データから信号成分を推定する人工知能(AI)による解析法を開発しました。 本手法は、深層ニューラルネットワークの構造そのものが持つ性質である深層事前分布(Deep Prior)※1を利用します。ネットワークの学習は、まず試料本来の信号パターンを再現し、その後、測定装置などに由来する周期的なノイズ(アーティファクト)やランダムノ...
キーワード:電気通信/AI/アルゴリズム/ニューラルネットワーク/最適化/自然言語/自然言語処理/深層ニューラルネットワーク/深層学習/人工知能(AI)/言語処理/バンド構造/角度分解光電子分光/光電子分光/時間分解/重い電子/重い電子系/中性子散乱/SPring-8/ノイズ/中性子/軟X線/放射光/放射光X線/スペクトル/定量評価/電子分光/持続可能/持続可能な開発/電子状態/スピン/ニューラルネット/機能性材料/機能性/イミン
他の関係分野:情報学複合領域数物系科学工学農学
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発表日:2025年3月17日
3
絶滅危惧鳥種「ヤンバルクイナ」の消化管内に認められた 微小黒色片の発生源と暴露経路がわかりました
ヤンバルクイナ (Hypotaenidia okinawae; 右写真)は、 沖縄島北部のやんばる地域に生息する固有種で、環境省レッドリスト2020において絶滅危惧ⅠA類に分類されています。このたび、熊本大学大学院先端科学研究部の中田晴彦准教授、山原慎之助大学院生、琉球大学理学部の小林峻助教、環境省沖縄奄美自然事務所やんばる自然保護官事務所の椎野風香自然保護官および沖縄県立衛生環境研究所の宮城俊彦元所長らの研究グループは、沖縄島で交通事故死した絶滅危惧鳥種のヤンバルクイナ砂のう内に含まれる人工物の調査を行いました。その結果、分析した42検体のヤンバルクイナのうち24検体から...
キーワード:産学連携/自然保護/化学物質/有害化学物質/堆積物/赤外分光/カタツムリ/持続可能/交通事故/持続可能な開発/FT-IR/フーリエ変換/機能性/消化管/調査研究
他の関係分野:複合領域環境学数物系科学化学生物学工学農学
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発表日:2025年2月27日
4
Reprimoタンパク質が細胞外から細胞死を誘導する新規経路を発見 副作用の少ない新薬開発に期待
これまでにReprimoはがん抑制的に働いていると考えられてきましたが、その分子メカニズムは不明でした。Reprimoタンパク質は細胞内から細胞外へ分泌されてがん細胞の細胞死を誘導することを発見しました。細胞外へ分泌されたReprimoタンパク質が細胞膜表面上の受容体に結合すると、Hippo経路を介して細胞死が引き起こされる分子メカニズムを明らかにしました。今後の研究を進めることで、Reprimoタンパク質自体が抗がん剤に応用できる可能性や、明らかになった分子的なシグナル伝達経路を標的にした新規の抗がん剤の開発が期待できます...
キーワード:がん研究/産学連携/持続可能/持続可能な開発/機能性/リン酸/細胞間接着/Hippo経路/細胞膜/神経内分泌/p53/p53遺伝子/肝がん/治療標的/腫瘍学/分子機能/臨床応用/膵臓/がん化/アポトーシス/カドヘリン/がん細胞/がん治療/がん抑制遺伝子/ショウジョウバエ/マウス/モデル動物/ラット/細胞死/細胞増殖/受容体/転写共役因子/転写制御/内分泌/副作用/遺伝子/抗がん剤
他の関係分野:複合領域工学農学