熊本大学 研究シーズ|
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研究キーワード：熊本大学における「悪性化」 に関係する研究一覧：3件
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発表日：2026年8月4日
1
肺がんの治療抵抗性を高める新因子「C/EBPγ」を発見
～がん細胞の形質変化（EMT）とDNA 修復をつなぐ仕組みを解明～
金沢大学がん進展制御研究所機能ゲノミクス研究分野の鈴木健之教授、鈴木隆介博士研究員、東京都医学総合研究所の寺島農研究員（研究当時：機能ゲノミクス研究分野助教（～2024.3）、熊本大学国際先端医学研究機構特定事業研究員（2024.4～2026.3））らの共同研究グループは、肺がんの一種である肺腺がんが、治療に対して抵抗性を持ち、悪性化するプロセスを制御する新たな因子C/EBPγを同定しました。がん細胞は治療の過程で、上皮間葉転換（EMT：Epithelial-to-Mesenchymal Transition）（※1）と呼ばれる現象によって「抗がん剤の影響を受けにくい性質」へと変化...
キーワード：DNA結合/ゲノムDNA/ロイシン/悪性化/クロストーク/ゲノミクス/タンパク質間相互作用/塩基配列/生存戦略/胚発生/質量分析/ヒストン/アイデンティティ/持続可能/持続可能な開発/二次構造/機能性/抵抗性/細胞間接着/ゲノム情報/機能解析/細胞形態/細胞接着分子/免疫沈降/DNA修復/ゲノム安定性/ヒストンメチル化/細胞株/治療抵抗性/浸潤/浸潤・転移/肺腺がん/放射線治療/可塑性/TGF-β/間葉系細胞/上皮間葉転換(EMT)/不均一性/DNA損傷/RNA/アセチル化/アミノ酸/がん細胞/ビメンチン/マウス/メチル化/抗腫瘍効果/細胞極性/細胞接着/接着分子/耐性克服/転写因子/EBP/ゲノム/サイトカイン/遺伝子/遺伝子発現/化学療法/抗がん剤/肺がん/放射線/薬剤耐性
他の関係分野：複合領域化学生物学総合理工工学農学
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発表日：2025年7月24日
2
肺がん細胞の“助け合い”が治療効果を減弱させる新メカニズム
―細胞間ネットワークによる防御と、その弱点を突く併用療法の可能性―
肺がん細胞において、YAP/TAZ活性の異なる細胞同士が“助け合う”ことで、細胞死「フェロトーシス」に対する集団的な抵抗性を獲得することを明らかにした。患者由来の検体とマウスモデルの解析から、GCH1という酵素が抗酸化物質BH4を産生・分泌し、がん細胞間で共有されることで、細胞死を回避する仕組みを示した。がん細胞同士の協調によって生じる治療抵抗性という新たな概念を提唱し、がんの多様性に応じた次世代型治療戦略の構築に向けて重要な知見を提供した。【概要説明】東京科学大学（Science Tokyo） 総合研究院 難治疾患研究所 細胞動態学分野の諸...
キーワード：がん研究/悪性化/細胞動態/持続可能/持続可能な開発/酸化物/生体内/脂質膜/微生物学/ゲノム構造/抵抗性/微生物/テトラヒドロビオプテリン/マウスモデル/治療抵抗性/動物モデル/病理/病理学/がん細胞/がん治療/マウス/活性酸素/活性酸素種/抗酸化/抗酸化作用/抗酸化物質/細胞死/薬理学/ゲノム/ストレス/酸化ストレス/脂質/肺がん
他の関係分野：複合領域生物学工学総合生物農学
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発表日：2025年6月30日
3
白血病ウイルスHTLV-1の新たな発がんプロセスを解明
-がん化の鍵となるメカニズムを発見-
本邦に感染者の多いヒトT細胞白血病ウイルス1型(HTLV-1)は、非常に予後が悪い白血病（成人T細胞白血病：ATL）を引き起こしますが、HTLV-1の発がん機構は充分にわかっていません。HTLV-1に感染した細胞と白血病化したがん細胞を比較し、“がん細胞”に特徴的で重要なシグナル経路と標的分子を新たに発見しました。治療選択肢が限られている白血病に対する新たな治療法の開発に繋がる重要な知見です。【概要説明】熊本大学大学院生命科学研究部 血液・膠原病・感染症内科学講座のWenyi Zhang大学院生、七條敬文...
キーワード：プログラミング/DNA結合/悪性化/タンパク質間相互作用/持続可能/持続可能な開発/リンパ腫/病原性/シークエンス/増殖抑制/ATL/HTLV-1/ウイルス学/免疫沈降/膠原病/Tリンパ球/クロマチン/レトロウイルス/遺伝子発現解析/細胞増殖抑制/治療標的/発がん機構/発現解析/免疫抑制/網羅的遺伝子発現解析/リンパ球/TGF-β/がん化/発がん/RNA/T細胞/アポトーシス/がん細胞/マウス/ラット/リプログラミング/核酸医薬/血液/血管新生/細胞増殖/細胞分化/細胞療法/腫瘍形成/受容体/樹状細胞/創薬/転写因子/白血病/ウイルス/ゲノム/サイトカイン/ストレス/遺伝子/遺伝子発現/感染症/次世代シークエンス
他の関係分野：情報学複合領域生物学工学農学