広島大学 研究シーズ|
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研究キーワード：広島大学における「神経再生」 に関係する研究一覧：2件
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発表日：2026年7月28日
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霊長類脳への遺伝子送達に用いるAAVカプシドを体系的に比較評価
－VCAP-102が著しく高い脳移行性を示すことを確認－
群馬大学大学院医学系研究科脳神経再生医学分野(群馬県前橋市)の松﨑泰教助教、今野歩講師と平井宏和教授は、東フィンランド大学の寺崎哲也教授、および広島大学の内田康雄教授の研究グループとの共同研究により、アデノ随伴ウイルス(AAV)カプシドの１つであるタンパク質「VCAP-102」が、これまで評価したカプシドの中で最も高い脳移行性と神経細胞指向性(注4)を示すことを明らかにしました。本研究は、脳疾患に対する全身投与型遺伝子治療の実現に向けた重要な知見を提供するものです。&...
キーワード：視覚化/データ統合/評価基準/霊長類/性能評価/分子システム/大脳/変異体/病原性/脳神経科学/AAV/アデノ随伴ウイルス/ベクター/蛍光タンパク質/光イメージング/大脳基底核/毛細血管/マーモセット/神経再生/AAVベクター/再生医学/RNA/アストロサイト/アデノウイルス/ウイルスベクター/スクリーニング/てんかん/マウス/ラット/遺伝子治療/遺伝子導入/蛍光イメージング/蛍光顕微鏡/血液/血液脳関門/神経科学/神経細胞/神経変性/神経変性疾患/大脳皮質/脳機能/脳疾患/ウイルス/遺伝子/細菌/低侵襲
他の関係分野：情報学複合領域生物学工学総合生物農学
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発表日：2026年3月17日
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脳の神経細胞の成長を導く新たな仕組みを発見
― 神経再生医療への応用可能性に期待 ―
広島大学大学院医系科学研究科の田中 茂 准教授を中心とする研究チームは、脳の神経細胞が分化をはじめるとき、ごく初期の段階で「GPR3」という受容体が働き、それが他の遺伝子の活動を引き起こしていることが分かりました。 神経分化の最初期で働く遺伝子に、細胞膜に存在する受容体がかかわる例はこれまでほとんど報告されていません。本研究は、受容体が分化初期の遺伝子発現制御に直接関与するという新しい概念を提示するものであり、神経発達研究の枠組みに新たな視点を加える成果です。 本研究成果は、2026年2月19日に国際学術誌「iScience」(Cell Press)に掲載されました。 ...
キーワード：シナプス/神経回路形成/神経発達/CREB/機能解析/細胞膜/differentiation/遺伝子制御/細胞内シグナル/脳科学/神経再生/神経伝達物質/分子機構/病態モデル/GPCR/イミン/シナプス形成/マウス/遺伝子発現制御/再生医療/受容体/神経回路/神経細胞/神経分化/転写因子/脳梗塞/発現制御/薬理学/遺伝子/遺伝子発現
他の関係分野：総合生物