東京大学 研究シーズ|
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研究キーワード：東京大学における「活性酸素種」 に関係する研究一覧：2件
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発表日：2026年8月28日
1
難治性ネフローゼの治療薬リツキシマブが有効かは血液検査でわかる？
～T細胞の状態で治療効果を予測する～
名古屋大学 大学院医学系研究科腎臓内科学の古志衣里 助教（同 総合保健体育科学センター）、渡辺裕 助教(同 大学院医学系研究科分子腫瘍学)、古橋和拡 講師、丸山彰一 教授、および東京大学医科学研究所 生化学・統合がん研究分野（兼任：名古屋大学大学院医学系研究科 分子腫瘍学）の鈴木洋 教授らの研究グループは、難治性ネフローゼ症候群（＊1）の治療薬リツキシマブ（RTX）（＊2）が効く患者さんを採血で見分ける手がかりを、T細胞の遺伝子発現解析によって見いだしました。微小変化型ネフローゼ症候群（MCD）（＊3）...
キーワード：ネットワーク解析/最適化/がん研究/クロストーク/センサー/レーザー/一細胞/リン酸/遺伝子制御ネットワーク/病原性/STAT/TCR/ネフローゼ/腎臓病/ROS/インターフェロン/遺伝子制御/遺伝子発現解析/合併症/糸球体/腫瘍学/発現解析/解糖系/白血球/T細胞受容体/フローサイトメトリー/B細胞/RNA/STAT5/T細胞/イミン/エネルギー代謝/ステロイド/ミトコンドリア/活性酸素/活性酸素種/血液/細胞増殖/受容体/腎臓/転写因子/副作用/免疫細胞/コホート/ストレス/バイオマーカー/遺伝子/遺伝子発現/感染症/抗体/酸化ストレス/小児/糖尿病
他の関係分野：情報学複合領域生物学工学総合生物農学
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発表日：2026年1月15日
2
あらゆるマウス遺伝子を"ヒト遺伝子全長"に置き換える
――汎用的遺伝子全長ヒト化技術「TECHNO」の開発――
ヒト全遺伝子の93％を原理上カバー可能な遺伝子全長ヒト化マウス作製法を開発した。ヒト化遺伝子に疾患原因変異を導入し、マウス体内でヒト指定難病を再現した。ヒト疾患を正確に再現できうる次世代動物モデルとして先端医療への貢献が期待される。...
キーワード：らせん構造/終止コドン/初期胚/翻訳開始/コドン/塩基配列/モーター/遺伝子クラスター/遺伝子改変/小脳/生体内/CRISPR-Cas/イントロン/キメラ/ゲノム編集技術/シークエンス/BAC/ノックイン/プロモーター/免疫不全/c-Kit/CRISPR/ROS/ヒトゲノム/ベクター/遺伝子改変動物/受精/受精卵/精巣/染色体/動物モデル/病理/免疫染色/胚盤胞/mRNA/ゲノム解析/心臓/大腸/ゲノム編集/胚性幹細胞/CRISPR-Cas9/ES細胞/RNA/アミノ酸/キメラマウス/クローニング/タンパク質発現/マウス/モデル動物/遺伝子改変マウス/医薬品開発/活性酸素/活性酸素種/幹細胞/好中球/抗生物質/多能性幹細胞/大腸菌/転写制御/発現制御/ゲノム/遺伝子/遺伝子発現/感染症/抗体/細菌/疾患モデル/真菌/動物実験/難病/薬剤耐性
他の関係分野：化学生物学工学総合生物農学