|
検索したキーワードがページ内でハイライトします。
| RESET |
研究キーワード:千葉大学における「生物活性」 に関係する研究一覧:2件
概要表示
折りたたむ
発表日:2026年9月28日
1
医薬品の効率的な合成に期待
―脂質などに広く存在するアミノアルコールの供給へ―
千葉大学大学院理学研究院の荒井孝義教授らの研究チームは、アルデヒドとニトロアルカンという化合物を効率よく反応させる新しい触媒を設計し、水素結合とハロゲン結合注1)という分子間の相互作用を利用することで、目的とする構造を高い精度で合成することに成功しました。その結果、脂質などの生物活性物質や医薬品の原料として重要なβ-アミノアルコール注2)を効率よく合成できることを実証しました。 本研究成果は、今後、医薬品の開発や機能性化学物質の合成に広く活用されることが期待されます。本研究成果は、2026年9月24日(現地時間)に、学術誌Angewandte...
キーワード:産学連携/化学物質/強い相互作用/ハロゲン/らせん構造/触媒反応/アルカン/触媒化学/金属触媒/水素原子/生物活性/生物活性物質/生体内/機能性/アルデヒド/分子機能/アルコール/アルドール反応/ヨウ素/分子認識/立体構造/脂質
他の関係分野:複合領域環境学数物系科学化学工学総合生物農学
概要表示
折りたたむ
発表日:2026年6月1日
2
植物に含まれる複雑な天然物の完全化学合成に成功
―ビスロイコノチンAおよびボウシゴニンBを世界に先駆けて全合成―
千葉大学大学院医学薬学府後期3年博士課程の松宮 諭史氏および同大同院薬学研究院の石川 勇人教授らの研究グループは、独自に開発した有機分子触媒反応注1)と、植物内で進行している生合成注2)を模倣した縮合反応を組み合わせることで、キョウチクトウ科植物由来の多量体型インドールアルカロイド注3)であるビスロイコノチンA、ならびにボウシゴニンBについて、世界に先駆けて全合成注4)を達成しました。本成果は、複雑な多量体型インドールアルカロイド類に対する新たな全合成戦略の指針となるだけでなく、それらを活用した創薬研究のさ...
キーワード:産学連携/水溶液/触媒反応/有機合成化学/有機分子触媒/立体選択的/有機分子/分子触媒/選択性/生物活性/分子デザイン/生体内/ウシ/生合成/微生物/カップリング/アミノ酸/アルカロイド/インドール/トリプトファン/位置選択性/官能基/合成化学/創薬/天然有機化合物/有機合成/立体選択性
他の関係分野:複合領域数物系科学化学総合理工工学総合生物農学
千葉大学 研究シーズ