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研究キーワード:千葉大学における「免疫機能」 に関係する研究一覧:2件
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発表日:2026年9月18日
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ヒオデオキシコール酸(HDCA)が脂肪肝を抑制
- iNKT細胞とGLP-1、2つを介した経路がカギに -
千葉大学国際高等研究基幹の李恩瑛准教授、同大大学院医学研究院三木隆司教授らは、英国ケンブリッジ大学との国際共同研究チームにて、2次胆汁酸の一種であるヒオデオキシコール酸(HDCA)注1)が、高脂肪食により誘導される脂肪肝を、iNKT細胞注2)を介した免疫代謝経路と、GLP-1注3)を介した内分泌経路という2つの独立した仕組みによって抑制することを明らかにしました。これら2つの経路はいずれも、脂肪酸酸化を担う核内受容体PPARα注4)の働きに依存しており、HDCAが複数の標的を介して脂肪肝を改善しうる「マルチ...
キーワード:免疫機能/産学連携/ペルオキシソーム/ゲノム構造/インスリン分泌/獲得免疫/肝炎/糖新生/肥満症/EBV/遺伝子制御/脂肪組織/増殖因子/臨床応用/リンパ球/高脂肪食/モデルマウス/NK細胞/PPAR/T細胞/インスリン/マウス/核内受容体/抗原/脂肪酸/自然免疫/受容体/小腸/胆汁酸/転写因子/内分泌/免疫応答/ゲノム/サイトカイン/遺伝子/細菌/脂質/脂質代謝/脂肪肝/腸内細菌/糖尿病
他の関係分野:複合領域農学
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発表日:2026年6月12日
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機械学習が解き明かす冠動脈疾患の「希少遺伝子変異」
―高精度なリスク予測による個別化予防の実現へ―
千葉大学大学院医学研究院 伊藤薫教授(理化学研究所生命医科学研究センター 客員主管研究員)、理化学研究所生命医科学研究センター 家城博隆研修生(研究当時)の研究グループは、日本人の冠動脈疾患注1)発症に対する希少遺伝子変異注2)の寄与を解明するため、機械学習を用いた全ゲノム解析に取り組みました。その結果、従来法では困難であった希少遺伝子変異の疾患リスク層別化の精度を大幅に向上させました。この成果は、個々の遺伝的特性に応じた精密な評価を可能にし、将来的な個別化予防や最適な医療戦略の実現につながることが期待されます。 本研究成果は、2026年6月...
キーワード:フレームワーク/機械学習/免疫機能/産学連携/遺伝情報/オミクス/オミクス解析/マルチオミクス/マルチオミクス解析/冠動脈/心筋/ゲノム解析/冠動脈疾患/筋肉/心筋梗塞/心臓/血液/血小板/ゲノム/遺伝子/遺伝子変異/個別化医療/脂質/脂質代謝/全ゲノム解析/動脈硬化
他の関係分野:情報学複合領域生物学
千葉大学 研究シーズ