東北大学 研究シーズ|
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研究キーワード：東北大学における「細胞応答」 に関係する研究一覧：2件
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発表日：2026年8月18日
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皮膚バリア機能を高めるシグナル伝達経路
―新たな皮膚疾患の治療法の開発の糸口に―
皮膚の最も外側にある表皮は、異物の侵入や水分の蒸散を防ぐ重要なバリアです。アトピー性皮膚炎などの皮膚疾患では、この表皮バリア機能に異常が生じ、乾燥やかゆみ、炎症が引き起こされます。現在、治療にはステロイド外用薬や保湿剤などが用いられています。その一方で、表皮バリア機能の改善を目的とした治療薬は限られており、バリア機能を調節する仕組みのさらなる解明が望まれています。京都大学大学院薬学研究科の鎌倉希博士課程学生と井上飛鳥教授（兼: 東北大学大学院薬学研究科教授）および京都大学大学院医学研究科の椛島健治教授らの研究グループは、Gタンパク質共役型受容体（GPCR）...
キーワード：持続可能/持続可能な開発/生物活性/細胞応答/病原体/細胞膜/ケラチノサイト/細胞内シグナル/ホルモン/GPCR/Gタンパク質/Gタンパク質共役型受容体/アセチルコリン/アトピー性皮膚炎/ステロイド/リガンド/構造変化/細胞骨格/受容体/創薬/代謝物/皮膚疾患/ウイルス/遺伝学/遺伝子/細菌
他の関係分野：工学総合生物農学
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発表日：2025年8月7日
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細胞の情報伝達を制御する足場脂質
－アレスチンと膜脂質の協調作用による受容体の細胞内取り込み機構－
細胞はGタンパク質共役型受容体（GPCR）と呼ばれる細胞表面のセンサータンパク質を用いて、外界からの情報分子を細胞内に伝えます。この情報伝達の効率を調節する重要な仕組みの一つに、GPCRの細胞内への取り込み（内在化（注４））による情報伝達の収束があり、アレスチンというタンパク質がその役割を担います。アレスチンがGPCRと結合する際に、機能性膜脂質であるPIP2が関わることが報告されていますが、その詳細な分子機構は不明な点が多く残されていました。東北大学大学院薬学研究...
キーワード：センサータンパク質/静電相互作用/持続可能/持続可能な開発/センサー/機能性/細胞応答/リン酸/変異体/膜脂質/細胞膜/ホルモン/分子機構/GPCR/Gタンパク質/Gタンパク質共役型受容体/アミノ酸/リガンド/リン脂質/構造変化/細胞内情報伝達/受容体/創薬/代謝物/脂質
他の関係分野：環境学総合理工工学農学